| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 超分子化学的概念及研究范围 | 第15-16页 |
| 1.1.1 概念 | 第15-16页 |
| 1.1.2 研究范围 | 第16页 |
| 1.2 分子识别 | 第16-17页 |
| 1.3 超分子自组装 | 第17页 |
| 1.4 环糊精在超分子化学中的地位 | 第17-20页 |
| 1.4.1 环糊精 | 第17-18页 |
| 1.4.2 环糊精在超分子化学中的地位 | 第18-20页 |
| 1.5 环糊精超分子化学研究内容与现状 | 第20-22页 |
| 1.5.1 环糊精及其衍生物的分子识别 | 第20页 |
| 1.5.2 基于环糊精的分子组装 | 第20-22页 |
| 1.5.2.1 基于环糊精的分子轮烷 | 第20-21页 |
| 1.5.2.2 假聚轮烷 | 第21-22页 |
| 1.6 论文选题 | 第22-23页 |
| 第二章 环糊精的化学衍生物制备 | 第23-36页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 试剂耗材及实验设备 | 第23-25页 |
| 2.2.1 试剂耗材 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第24-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.3.1 单-6-(对甲苯磺酰基)-β-环糊精(TsO-β-CD)的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 单-6-氨基-6-去氧-β-环糊精(NH2-β- CD)的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.3 单-6-乙二胺-6-去氧-β-环糊精(En-β-CD)的制备 | 第27页 |
| 2.3.4 单-6-二乙烯三胺-6-去氧-β-环糊精(Dien -β-CD)的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.5 单-6-三乙烯四胺-6-去氧-β-环糊精(Trien -β-CD)的制备 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.4.1 TsO -β- CD的合成及表征 | 第28-30页 |
| 2.4.1.1 TsO -β- CD的合成路线 | 第28-29页 |
| 2.4.1.2 TsO - β - CD 的 ~1H NMR表征 | 第29-30页 |
| 2.4.2 NH2 -β- CD的合成路线及表征 | 第30-31页 |
| 2.4.2.1 NH2 -β- CD的合成路线 | 第30页 |
| 2.4.2.2 NH2 -β- CD的结果表征 | 第30-31页 |
| 2.4.3 En-β-CD的合成及表征 | 第31-33页 |
| 2.4.3.1 En-β-CD的合成路线 | 第31-32页 |
| 2.4.3.2 En -β- CD的~1H NMR表征 | 第32-33页 |
| 2.4.4 Dien -β- CD的合成及表征 | 第33-34页 |
| 2.4.4.1 Dien -β- CD的合成路线 | 第33页 |
| 2.4.4.2 Dien - β - CD 的 ~1H NMR表征 | 第33-34页 |
| 2.4.5 Trien -β- CD的合成及表征 | 第34-35页 |
| 2.4.5.1 Trien -β- CD的合成路线 | 第34-35页 |
| 2.4.5.2 Trien - β - CD的 ~1H NMR表征 | 第35页 |
| 2.5 结论 | 第35-36页 |
| 第三章 双氢青蒿素酯类衍生物的包合研究及性能表征 | 第36-62页 |
| 3.1 引言 | 第36-38页 |
| 3.2 试剂耗材及实验设备 | 第38-40页 |
| 3.2.1 试剂耗材 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第39-40页 |
| 3.3 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.3.1 青蒿琥酯与β-环糊精及其衍生物的固体包合物的制备 | 第40页 |
| 3.3.2 青蒿琥酯与β—环糊精及其衍生物的物理混合物的制备 | 第40页 |
| 3.3.3 竞争包结法 | 第40-41页 |
| 3.3.4 核磁共振法 | 第41页 |
| 3.3.5 X-射线衍射法 | 第41页 |
| 3.3.6 热分析法 | 第41页 |
| 3.3.7 溶解度实验 | 第41页 |
| 3.3.8 体外细胞毒性试验 | 第41-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-54页 |
| 3.4.1 竞争包结法 | 第42-46页 |
| 3.4.2 核磁共振研究 | 第46-49页 |
| 3.4.3 X-射线衍射图 | 第49-51页 |
| 3.4.4 热分析 | 第51-53页 |
| 3.4.5 水溶性研究 | 第53页 |
| 3.4.6 体外细胞毒性研究 | 第53-54页 |
| 3.5 双氢青蒿素酯类衍生物的制备及其包合研究 | 第54-61页 |
| 3.5.1 双氢青蒿素酯类衍生物的制备 | 第54-55页 |
| 3.5.2 环糊精/双氢青蒿素酯类衍生物固相包合物的制备 | 第55页 |
| 3.5.3 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 3.5.3.1 双氢青蒿素酯类衍生物的合成路线 | 第55-58页 |
| 3.5.3.2 双氢青蒿素酯类衍生物的表征 | 第58-59页 |
| 3.5.3.3 环糊精/双氢青蒿素酯类衍生物固相包合物的设计 | 第59-60页 |
| 3.5.3.4 环糊精/双氢青蒿素酯类衍生物固相包合物的1HNMR表征 | 第60-61页 |
| 3.6 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 多重识别型假聚轮烷非病毒基因载体的构筑 | 第62-73页 |
| 4.1 引言 | 第62-63页 |
| 4.2 试剂耗材及实验设备 | 第63-65页 |
| 4.2.1 试剂耗材 | 第63-65页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第65页 |
| 4.3 实验部分 | 第65-66页 |
| 4.3.1 叶酸修饰环糊精的制备(FA-NH_2-β-CD) | 第65-66页 |
| 4.3.2 三元嵌段阳离子共聚物的制备(PEI - PEG - PEI) | 第66页 |
| 4.3.2.1 聚乙二醇对甲苯磺酸酯的制备(TsO - PEG - OTs) | 第66页 |
| 4.3.2.2 PMeOZO - PEG - PMeOZO三元嵌段共聚物的制备 | 第66页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第66-72页 |
| 4.4.1 叶酸修饰环糊精的合成及表征 | 第66-69页 |
| 4.4.1.1 叶酸修饰环糊精的合成路线 | 第66-68页 |
| 4.4.1.2 叶酸修饰环糊精的lH NMR表征 | 第68-69页 |
| 4.4.2 聚乙二醇对甲苯磺酸酯(TsO - PEG - OTs)的合成及表征 | 第69-70页 |
| 4.4.2.1 聚乙二醇对甲苯磺酸酯(TsO - PEG - OTs)的合成路线 | 第69-70页 |
| 4.4.2.2 聚乙二醇对甲苯磺酸酯(TsO - PEG - OTs)的1HNMR 表征 | 第70页 |
| 4.4.3 PMeOZO - PEG - PMeOZO三元嵌段共聚物的合成及表征 | 第70-72页 |
| 4.4.3.1 PMeOZO-PEG-PMeOZO三元嵌段共聚物的合成路线 | 第70-71页 |
| 4.4.3.2 PMeOZO-PEG-PMeOZO三元嵌段共聚物的~1HNMR表征 | 第71-72页 |
| 4.5 小结 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第83页 |
