| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写清单 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-16页 |
| 2 定量生物传感器的研究进展 | 第16-44页 |
| 2.1 基于强度信号的生物传感器 | 第16-25页 |
| 2.1.1 光学信号定量生物传感器 | 第16-19页 |
| 2.1.2 电化学信号定量生物传感器 | 第19-22页 |
| 2.1.3 质量信号生物传感器 | 第22-24页 |
| 2.1.4 热信号生物传感器 | 第24-25页 |
| 2.2 基于距离的定量生物传感装置 | 第25-43页 |
| 2.2.1 靶标分子浓度转换为距离信号的方法 | 第27-29页 |
| 2.2.2 基于距离的定量传感器件的不同材料 | 第29-34页 |
| 2.2.3 基于距离的定量传感器件的应用 | 第34-41页 |
| 2.2.4 基于距离的定量传感装置的挑战和前景 | 第41-43页 |
| 2.3 本论文研究主要内容 | 第43-44页 |
| 3 基于毛细管内壁浸润性转变的可视化定量传感体系 | 第44-62页 |
| 3.1 引言 | 第44-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-48页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第46-48页 |
| 3.3 实验结果和分析 | 第48-61页 |
| 3.3.1 毛细上升理论分析 | 第48-50页 |
| 3.3.2 实验原理 | 第50-52页 |
| 3.3.3 可行性分析 | 第52-53页 |
| 3.3.4 功能化毛细管修饰比例优化 | 第53-54页 |
| 3.3.5 不同pH溶液在浸润响应表面静态接触角 | 第54页 |
| 3.3.6 浸润转变器件的pH定量检测 | 第54-55页 |
| 3.3.7 器件的选择性分析 | 第55-57页 |
| 3.3.8 器件的循环使用性能 | 第57-58页 |
| 3.3.9 器件操作的可重复性测试 | 第58页 |
| 3.3.10 器件操作的便利性 | 第58-59页 |
| 3.3.11 器件的实用性能测试 | 第59-60页 |
| 3.3.12 器件可扩展性测试 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61-62页 |
| 4 基于浸润调节毛细上升行为的miRNA定量可视检测 | 第62-74页 |
| 4.1 引言 | 第62-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第64页 |
| 4.2.2 环氧功能化玻璃毛细管 | 第64页 |
| 4.2.3 疏水DNA功能化毛细管 | 第64-65页 |
| 4.2.4 miRNA剪切毛细管内壁的疏水DNA链 | 第65页 |
| 4.2.5 毛细管上升高度的读取 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与分析 | 第66-73页 |
| 4.3.1 基于毛细上升原理的miRNA可视检测原理 | 第66-67页 |
| 4.3.2 传感器件的可行性分析 | 第67-68页 |
| 4.3.3 疏水DNA修饰毛细玻璃管 | 第68-70页 |
| 4.3.4 疏水DNA枝接玻璃毛细管的表征 | 第70页 |
| 4.3.5 检测条件优化 | 第70-71页 |
| 4.3.6 毛细管传感器件的定量检测性能 | 第71-72页 |
| 4.3.7 传感器件的选择性 | 第72-73页 |
| 4.4 结论 | 第73-74页 |
| 5 基于刺激响应DNA水凝胶渗透率变化的可视化定量检测 | 第74-88页 |
| 5.1 引言 | 第74-76页 |
| 5.2 实验部分 | 第76-78页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第76页 |
| 5.2.2 适配体交联的DNA水凝胶的准备实验 | 第76-77页 |
| 5.2.3 适配体交联的DNA水凝胶的制备 | 第77页 |
| 5.2.4 DNA水凝胶膜的制备以及检测器件的组装 | 第77页 |
| 5.2.5 CSDR传感器件的使用 | 第77-78页 |
| 5.3 结果与分析 | 第78-86页 |
| 5.3.1 CSDR传感器的工作原理分析 | 第78-80页 |
| 5.3.2 CSDR传感器的设计与制作 | 第80-81页 |
| 5.3.3 凝胶中DNA适配体含量的优化 | 第81页 |
| 5.3.4 DNA水凝胶的物理表征 | 第81-82页 |
| 5.3.5 可视定量检测不同浓度可卡因 | 第82-83页 |
| 5.3.6 CSDR传感器件的特异性和实用性评估 | 第83-85页 |
| 5.3.7 CSDR器件的易存储性能 | 第85-86页 |
| 5.3.8 与其他可卡因传感装置的对比 | 第86页 |
| 5.4 总结 | 第86-88页 |
| 6 基于DNA的连续FRET多重检测体系的组建 | 第88-98页 |
| 6.1 引言 | 第88-89页 |
| 6.2 实验部分 | 第89-90页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第89页 |
| 6.2.2 多步FRET组装体的构建以及检测过程 | 第89-90页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第90-96页 |
| 6.3.1 实验原理分析 | 第90-91页 |
| 6.3.2 一步FRET组装体的检测结果 | 第91-92页 |
| 6.3.3 两步FRET组装体的检测结果 | 第92-94页 |
| 6.3.4 三步FRET组装体的检测结果 | 第94-96页 |
| 6.3.5 三步FRET组装体检测多种靶标组合 | 第96页 |
| 6.4 总结 | 第96-98页 |
| 7 结论 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-124页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第124-127页 |
| 学位论文数据集 | 第127页 |
