| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写对照 | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 膦试剂的亲电取代反应构建C-P键 | 第15-19页 |
| 1.3 膦试剂的亲核取代反应构建C-P键 | 第19-20页 |
| 1.4 过渡金属催化的偶联反应构建C-P(Ⅲ)键 | 第20-28页 |
| 1.5 本课题的研究意义 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-44页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第30-32页 |
| 2.2 原料的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.1 苯甲酰基二苯基膦的合成 | 第32页 |
| 2.2.2 3-溴丙基-(1,2-二甲基叔丁基硅基)醚的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3 6-溴己酸乙酯的合成 | 第33页 |
| 2.3 产物的合成与表征 | 第33-44页 |
| 第三章 结果讨论 | 第44-56页 |
| 3.1 酰基膦与活泼卤代烷烃的取代反应构建C(sp~3)-P键的研究 | 第44-47页 |
| 3.1.1 酰基膦与苄溴的亲核取代反应实验探究 | 第44-47页 |
| 3.2 过渡金属催化的酰基膦与卤代烷烃偶联构建C(sp~3)-P键的研究 | 第47-55页 |
| 3.2.1 Pd催化体系的尝试及初期结果 | 第47-49页 |
| 3.2.2 Pd催化的酰基膦与溴代正己烷的偶联反应 | 第49-55页 |
| 3.2.2.1 反应条件的初步筛选 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2 碱的优化 | 第50-51页 |
| 3.2.2.3 溶剂的优化 | 第51-52页 |
| 3.2.2.4 底物的适用性考察 | 第52-55页 |
| 3.2.2.5 克级反应 | 第55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录 | 第64-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 研究成果和已发表论文 | 第90-92页 |
| 作者和导师介绍 | 第92-94页 |
| 附件 | 第94-95页 |
