| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩写对照 | 第13-14页 |
| 第一章 课题研究背景 | 第14-38页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 过渡金属催化的构建C-P键的方法及相关研究进展 | 第15-35页 |
| 1.2.1 Pd催化的C-P键偶联反应研究及相关研究进展 | 第17-25页 |
| 1.2.2 Ni催化的C-P键偶联反应研究方法及相关进展 | 第25-32页 |
| 1.2.3 Cu催化的C-P键偶联反应研究及相关研究进展 | 第32-35页 |
| 1.3 本课题的研究意义 | 第35-38页 |
| 第二章 Ni催化的酰基膦为膦试剂的C-P键偶联反应研究 | 第38-56页 |
| 2.1 酰基膦和芳基卤化物的偶联反应 | 第38-46页 |
| 2.2 酰基膦的反应速率研究 | 第46-47页 |
| 2.3 酰基膦与取代膦氢竞争反应研究 | 第47-48页 |
| 2.4 酰基膦与芳基卤化物偶联反应的机理研究 | 第48-49页 |
| 2.5 酰基膦在不同溶剂中水解情况研究 | 第49-51页 |
| 2.6 底物拓展 | 第51-53页 |
| 2.7 本章小结 | 第53-56页 |
| 第三章 Rh (Ⅰ)催化二苯基膦的C-P键偶联反应研究 | 第56-68页 |
| 3.1 研究背景 | 第56-59页 |
| 3.2 芳基卤化物和二苯基膦的偶联反应 | 第59-68页 |
| 3.2.1 芳基碘化物与二苯基膦偶联反应的尝试 | 第59-60页 |
| 3.2.2 芳基溴化物与二苯基膦偶联反应的尝试 | 第60-68页 |
| 第四章 实验部分 | 第68-74页 |
| 4.1 实验试剂与仪器 | 第68-69页 |
| 4.2 催化剂[RhCl (cod)]_2的合成 | 第69页 |
| 4.3 酰基膦的合成 | 第69页 |
| 4.4 三氟甲磺酸芳基酯的合成 | 第69-70页 |
| 4.5 催化剂NiCl_2 (dppp)催化剂的合成 | 第70-71页 |
| 4.6 酰基膦和三氟甲磺酸芳基酯的偶联 | 第71-73页 |
| 4.7 酰基膦和芳基溴化物的偶联 | 第73-74页 |
| 第五章 全文总结 | 第74-76页 |
| 第六章 参考文献 | 第76-82页 |
| 附录 | 第82-88页 |
| 致谢 | 第88-90页 |
| 研究成果及发表的论文 | 第90-92页 |
| 作者与导师介绍 | 第92-94页 |
| 附录 | 第94-95页 |
