| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、体内研究：microRNA-181c对实验性自身免疫性脑脊髓炎发病的影响 | 第18-47页 |
| 1.1 对象和方法 | 第18-38页 |
| 1.1.1 主要材料与仪器设备 | 第18-20页 |
| 1.1.2 试剂配置与实验方法 | 第20-37页 |
| 1.1.3 数据处理与统计 | 第37-38页 |
| 1.2 结果 | 第38-44页 |
| 1.2.1 microRNA-181c在EAE小鼠发病初期和高峰期表达升高 | 第38页 |
| 1.2.2 敲低microRNA-181c小鼠的EAE发病程度减轻 | 第38-41页 |
| 1.2.3 miR-181c影响EAE小鼠体内Th17细胞比例 | 第41-43页 |
| 1.2.4 miR-181c对T细胞中枢迁移能力未产生明显影响 | 第43-44页 |
| 1.3 讨论 | 第44-45页 |
| 1.4 小结 | 第45-47页 |
| 二、体外研究：microRNA-181c调控实验性自身免疫脑脊髓炎发生发展的具体机制 | 第47-81页 |
| 2.1 对象和方法 | 第47-67页 |
| 2.1.1 主要材料与仪器设备 | 第47-50页 |
| 2.1.2 试剂配置与实验方法 | 第50-67页 |
| 2.1.3 数据处理与统计 | 第67页 |
| 2.2 结果 | 第67-78页 |
| 2.2.1 miR-181c在Th17细胞中特异高表达 | 第67-69页 |
| 2.2.2 miR-181c促进体外Th17细胞分化 | 第69-71页 |
| 2.2.3 miR-181c调控TGF-β/Smad信号通路 | 第71-73页 |
| 2.2.4 miR-181c靶向Smad7进而影响TGF-β/Smad信号通路 | 第73-77页 |
| 2.2.5 miR-181c在多发性硬化症患者体内呈高表达 | 第77-78页 |
| 2.3 讨论 | 第78-80页 |
| 2.4 小结 | 第80-81页 |
| 全文结论 | 第81-83页 |
| 论文创新点 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第94-97页 |
| 综述 非编码RNA靶向治疗在自身免疫性疾病领域中的应用：从基础到临床 | 第97-136页 |
| 综述参考文献 | 第120-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 个人简历 | 第137页 |
