| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 研究现状、成果 | 第12-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-19页 |
| 一、删除小胶质细胞能够减轻脑出血后脑损伤 | 第19-42页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-30页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第19页 |
| 1.1.2 实验材料 | 第19-22页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第22-30页 |
| 1.1.4 统计分析 | 第30页 |
| 1.2 结果 | 第30-39页 |
| 1.2.1 脑出血后脑组织内小胶质细胞激活并释放大量的炎性介质 | 第30-31页 |
| 1.2.2 CSF1R抑制剂(PLX3397)能够有效删除脑内小胶质细胞 | 第31-33页 |
| 1.2.3 CSF1R抑制剂(PLX3397)对脑内其他细胞数量无明显影响 | 第33-34页 |
| 1.2.4 删除脑内小胶质细胞能够减轻脑出血后神经功能缺损及脑水肿 | 第34-36页 |
| 1.2.5 删除脑内小胶质细胞能够减轻脑出血后脑内炎症反应和外周免疫细胞浸润 | 第36-38页 |
| 1.2.6 删除脑内小胶质细胞能够保护脑出血后BBB的完整性 | 第38-39页 |
| 1.3 讨论 | 第39-41页 |
| 1.4 小结 | 第41-42页 |
| 二、Etifoxine抑制小胶质细胞炎症反应减轻脑出血后损伤 | 第42-65页 |
| 2.1 对象和方法 | 第42-53页 |
| 2.1.1 人脑标本 | 第42-43页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第43页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第43-46页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第46-53页 |
| 2.1.5 统计分析 | 第53页 |
| 2.2 结果 | 第53-61页 |
| 2.2.0 脑出血后脑组织内TSPO表达明显上调 | 第53-55页 |
| 2.2.1 Etifoxine能够抑制脑出血后小胶质细胞激活和促炎因子释放 | 第55页 |
| 2.2.2 Etifoxine抑制小胶质细胞激活能够减轻脑出血后神经功能缺损及脑水肿 | 第55-57页 |
| 2.2.3 Etifoxine抑制小胶质细胞激活能够减少脑出血后外周免疫细胞浸润 | 第57-58页 |
| 2.2.4 Etifoxine抑制小胶质细胞激活能够减轻脑出血后BBB损伤 | 第58-59页 |
| 2.2.5 Etifoxine抑制小胶质细胞激活能够减少脑出血后脑内细胞凋亡 | 第59-60页 |
| 2.2.6 Etifoxine通过作用于小胶质细胞起到神经保护的作用 | 第60-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-64页 |
| 2.4 小结 | 第64-65页 |
| 全文结论 | 第65-66页 |
| 论文创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 综述 神经胶质细胞与脑出血后脑水肿综述 | 第82-99页 |
| 综述参考文献 | 第89-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |
