土壤镰孢菌检测技术的建立及其应用
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 镰孢菌引起玉米土传病害概括 | 第11-12页 |
| 1.1.1 镰孢菌引起的症状 | 第11页 |
| 1.1.2 镰孢菌引起的玉米病害 | 第11-12页 |
| 1.2 玉米苗枯病的发生概况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 玉米苗枯病的病原 | 第12-13页 |
| 1.2.2 玉米苗枯病的危害 | 第13页 |
| 1.2.3 玉米苗枯病的流行因素 | 第13-14页 |
| 1.2.4 玉米苗枯病防治 | 第14页 |
| 1.3 土壤群落检测方法研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 微生物平板培养法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 分子生物学的检测方法 | 第15-16页 |
| 1.4 实时荧光定量PCR技术 | 第16-18页 |
| 1.4.1 荧光定量PCR的原理 | 第17页 |
| 1.4.2 荧光定量PCR的分类 | 第17页 |
| 1.4.3 荧光定量PCR的优缺点 | 第17-18页 |
| 1.4.4 荧光定量PCR的应用 | 第18页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第18-21页 |
| 第2章 土壤镰孢菌的分离鉴定 | 第21-36页 |
| 2.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 采集地点 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.3 常用试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 病原菌的分离 | 第22-23页 |
| 2.2.2 病原菌的形态鉴定 | 第23页 |
| 2.2.3 病原菌的分子鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2.4 病原菌致病性测定 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 2.3.1 镰孢菌形态学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.3.2 镰孢菌分子鉴定 | 第26-28页 |
| 2.3.3 镰孢种的ITS、TEF基因序列分析 | 第28-30页 |
| 2.3.4 镰孢菌种的分离频率与地域分布 | 第30-32页 |
| 2.3.5 镰孢菌致病性鉴定 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-36页 |
| 第3章 镰孢属及禾谷镰孢的RT-qPCR检测 | 第36-46页 |
| 3.1 材料 | 第36-37页 |
| 3.1.1 菌株信息 | 第36-37页 |
| 3.1.2 实验仪器设备 | 第37页 |
| 3.1.3 常用药品 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-38页 |
| 3.2.1 供试菌株DNA提取 | 第37页 |
| 3.2.2 引物设计及特异性灵敏度检测 | 第37页 |
| 3.2.3 RT-qPCR反应体系的建立及优化 | 第37-38页 |
| 3.2.4 RT-qPCR标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-45页 |
| 3.3.1 引物特异性检测 | 第38-40页 |
| 3.3.2 引物灵敏度检测 | 第40-41页 |
| 3.3.3 RT-qPCR标准曲线的建立 | 第41-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-46页 |
| 第4章 土壤镰孢菌RT-qPCR的验证与应用 | 第46-56页 |
| 4.1 材料 | 第46页 |
| 4.1.1 菌株信息 | 第46页 |
| 4.1.2 土样信息 | 第46页 |
| 4.1.3 实验仪器设备 | 第46页 |
| 4.1.4 常用试剂 | 第46页 |
| 4.2 方法 | 第46-48页 |
| 4.2.1 土壤DNA提取 | 第46页 |
| 4.2.2 土壤检测体系的验证 | 第46-47页 |
| 4.2.3 病害调查与数据分析 | 第47页 |
| 4.2.4 土壤含菌量检测 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与分析 | 第48-54页 |
| 4.3.1 检测体系的验证 | 第48-49页 |
| 4.3.2 病害调查与数据分析 | 第49-50页 |
| 4.3.3 土壤镰孢菌含菌检测及分析 | 第50-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-56页 |
| 第5章 结论与展望 | 第56-58页 |
| 5.1 结论 | 第56页 |
| 5.2 展望 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 作者简历 | 第68页 |
