马铃薯抗黄萎病Ve基因的定位与连锁标记开发
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| 1.1 课题的提出 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第11-19页 |
| 1.2.1 黄萎病简介 | 第11页 |
| 1.2.2 马铃薯黄萎病 | 第11-13页 |
| 1.2.2.1 马铃薯黄萎病传播及危害史 | 第11-12页 |
| 1.2.2.2 马铃薯黄萎病表现症状 | 第12页 |
| 1.2.2.3 我国马铃薯抗黄萎病育种前景 | 第12-13页 |
| 1.2.3 黄萎病抗性的遗传机理 | 第13-14页 |
| 1.2.4 黄萎病抗性相关基因的定位与克隆 | 第14-15页 |
| 1.2.5 马铃薯黄萎病抗性相关基因的定位 | 第15-16页 |
| 1.2.6 抗性相关基因的克隆策略 | 第16-17页 |
| 1.2.7 本研究的目的及意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 抗病表型鉴定方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1.1 病原菌的保存 | 第20-21页 |
| 2.2.1.2 群体材料的扩繁 | 第21页 |
| 2.2.1.3 伤根浸泡接种 | 第21页 |
| 2.2.1.4 抗性鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取 | 第22页 |
| 2.2.3 结合BSA的全基因组测序 | 第22页 |
| 2.2.4 DNA-seq数据的分析方法 | 第22-23页 |
| 2.2.5 标记开发 | 第23-26页 |
| 2.2.5.1 CAPS标记引物设计 | 第23页 |
| 2.2.5.2 基因标记引物设计 | 第23页 |
| 2.2.5.3 PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.5.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24-25页 |
| 2.2.5.5 限制性内切酶酶切反应 | 第25页 |
| 2.2.5.6 标记连锁分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-45页 |
| 3.1 群体材料抗病表型鉴定 | 第26-35页 |
| 3.2 基因组DNA的提取与检测 | 第35页 |
| 3.3 BSA+DNA-seq | 第35-36页 |
| 3.3.1 测序结果 | 第35-36页 |
| 3.3.2 SNP位点分析 | 第36页 |
| 3.4 番茄Ve基因在马铃薯中的同源基因 | 第36-37页 |
| 3.5 抗黄萎病Ve基因的连锁标记开发与验证 | 第37-41页 |
| 3.6 抗性基因Ve相关区域遗传图谱的构建 | 第41-42页 |
| 3.7 部分标记的扩增测序结果 | 第42-45页 |
| 4 讨论 | 第45-48页 |
| 4.1 群体表型鉴定的方法 | 第45页 |
| 4.2 定位区间 | 第45页 |
| 4.3 引物筛选与标记开发 | 第45-47页 |
| 4.4 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录1 | 第57-63页 |
| 附录2 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
