| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 一、文献综述 | 第11-15页 |
| 1 茶拟盘多毛孢与茶树轮斑病 | 第11-15页 |
| 1.1 茶树轮斑病与其病原茶拟盘多毛孢 | 第11-12页 |
| 1.1.1 茶树轮斑病发生和危害 | 第11页 |
| 1.1.2 茶树轮斑病病原 | 第11-12页 |
| 1.1.3 茶树轮斑病防治方法 | 第12页 |
| 1.2 真菌病毒 | 第12-14页 |
| 1.2.1 真菌病毒分类 | 第12-13页 |
| 1.2.3 真菌病毒的传播 | 第13页 |
| 1.2.4 植物病原真菌弱毒现象与生物防治 | 第13-14页 |
| 1.2.5 真菌病毒对寄主真菌的影响 | 第14页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 二、材料与方法 | 第15-28页 |
| 1 研究材料 | 第15-19页 |
| 1.1 菌株和接种植物 | 第15页 |
| 1.2 培养基 | 第15-16页 |
| 1.3 试剂 | 第16-18页 |
| 1.4 载体与引物 | 第18-19页 |
| 2 研究方法 | 第19-28页 |
| 2.1 菌株分子鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2 菌株生物学性状的观察和分析 | 第20页 |
| 2.3 菌株dsRNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.4 dsRNA样品的酶切验证 | 第21-22页 |
| 2.5 dsRNA片段的cDNA序列克隆 | 第22-24页 |
| 2.6 病毒粒体透射电镜观察 | 第24-26页 |
| 2.7 菌株LI-41孢子脱毒分析 | 第26-27页 |
| 2.8 病毒粒体转染脱毒菌株LI-41-1的原生质体 | 第27页 |
| 2.9 带毒菌株 LI-41 平行转染无毒菌株 | 第27-28页 |
| 2.10 原始带毒和后代无毒及有毒菌株生物学性状的分析 | 第28页 |
| 三、结果与分析 | 第28-42页 |
| 1 菌株的分子鉴定及生物学性状的观察和分析 | 第28-30页 |
| 1.1 菌株的分子鉴定 | 第28-29页 |
| 1.2 菌株生物学性状的观察和分析 | 第29-30页 |
| 2 菌株LI-41中核酸的分析鉴定 | 第30-34页 |
| 2.1 菌株LI-41中核酸的提取及酶处理验证 | 第30页 |
| 2.2 菌株LI-41中dsRNA全长cDNA序列的克隆与分析 | 第30-34页 |
| 3 PtCV-1病毒粒体透射电镜观察 | 第34-36页 |
| 3.1 超速离心梯度层中核酸和蛋白的分析 | 第34-35页 |
| 3.2 病毒粒体的透射观察和测量 | 第35-36页 |
| 4 菌株LI-41后代无毒菌株和传毒菌株的检测结果 | 第36-38页 |
| 4.1 菌株LI-41的无毒菌株的检测结果 | 第36页 |
| 4.2 菌株LI-41传毒菌株的检测结果 | 第36-38页 |
| 5 PtCV-1病毒的生物学性状 | 第38-42页 |
| 四、结论与展望 | 第42-43页 |
| 附录 A 菌株保守序列测序结果 | 第43-46页 |
| 附录 B dsRNAs1–4所编码的蛋白质BLASTp分析结果 | 第46-50页 |
| 附录 C PtCV-1与其他病毒RdRp的系统进化分析所用的分离物信息 | 第50-51页 |
| 附录 D 硕士研究期间发表的文章 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
