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升高ROS药物和PARP抑制剂的协同抗癌作用研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
英文缩写词汇表第11-12页
第一章 绪论第12-20页
    1.1 肿瘤特征第12页
    1.2 针对肿瘤细胞DNA损伤和修复通路的靶向治疗第12-13页
    1.3 DNA氧化损伤及修复第13-15页
        1.3.1 活性氧及DNA氧化损伤第13-14页
        1.3.2 DNA损伤修复第14-15页
    1.4 土木香内酯研究进展第15-16页
    1.5 PARP及其抑制剂研究进展第16-18页
    1.6 联合用药概述第18-19页
    1.7 本课题主要研究内容第19页
    1.8 本课题的目的和意义第19-20页
第二章 材料和方法第20-31页
    2.1 实验材料第20-25页
        2.1.1 细胞株第20页
        2.1.2 实验试剂及主要溶液配制第20-25页
        2.1.3 实验主要仪器第25页
    2.2 实验方法第25-31页
        2.2.1 细胞培养第25-26页
        2.2.2 药品配制第26页
        2.2.3 MTT实验第26页
        2.2.4 集落形成第26-27页
        2.2.5 联合指数计算第27页
        2.2.6 细胞周期检测第27-28页
        2.2.7 细胞凋亡检测第28页
        2.2.8 线粒体膜电位检测实验第28-29页
        2.2.9 53BP1免疫荧光染色实验第29页
        2.2.10 彗星实验第29-30页
        2.2.11 活性氧检测第30-31页
第三章 Ala和Ola联合抗肿瘤效果及机制研究第31-47页
    3.1 单药及联合用药对4种癌细胞及1种正常细胞的作用第31-33页
    3.2 单药及联合用药对PC-3细胞具有抑制作用第33-34页
    3.3 单药及联合用药对PC-3细胞具有协同抑制作用第34-35页
    3.4 单药及联合用药使PC-3细胞阻滞在不同细胞周期时相第35-37页
    3.5 单药及联合用药对PC-3细胞凋亡的影响第37-40页
    3.6 单药及联合用药处理PC-3细胞后细胞DNA损伤情况第40-43页
    3.7 单药及联合用药处理PC-3细胞后细胞产生ROS情况第43-47页
结论第47-49页
参考文献第49-53页
作者简介第53-54页
致谢第54页

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