| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 β-羰基磷酸酯的简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 β-羰基磷酸酯的应用 | 第12-14页 |
| 1.1.2 氧化磷酰化构建C-P键 | 第14-15页 |
| 1.2 已报道的合成 β-羰基磷酸酯的方法 | 第15-18页 |
| 1.2.1 经典的米歇尔–阿尔布佐夫反应（Michaelis–Arbuzov反应） | 第15页 |
| 1.2.2 磷酸酯类化合物的酰化 | 第15-16页 |
| 1.2.3 炔基磷酸酯的水合 | 第16-17页 |
| 1.2.4 烯烃的氧化磷酰化 | 第17页 |
| 1.2.5 其他合成 β-羰基磷酸酯的方法 | 第17-18页 |
| 1.3 磷自由基及其参与的反应 | 第18-23页 |
| 1.3.1 氧气和光照 | 第18-19页 |
| 1.3.2 过氧化物 | 第19-20页 |
| 1.3.3 三乙基硼 | 第20-21页 |
| 1.3.4 偶氮化合物 | 第21-22页 |
| 1.3.5 过渡金属离子 | 第22-23页 |
| 1.4 论文设计思想及主要内容 | 第23-26页 |
| 第二章 银催化炔基磷酸酯水合生成 β-羰基磷酸酯 | 第26-35页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验路线 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-29页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.3.2 H-亚磷酸酯的制备 | 第28页 |
| 2.3.3 炔基磷酸酯的制备 | 第28-29页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第29-32页 |
| 2.4.1 对催化剂的考察 | 第29-30页 |
| 2.4.2 对溶剂的考察 | 第30页 |
| 2.4.3 对反应温度的考察 | 第30-31页 |
| 2.4.4 对催化剂用量的考察 | 第31页 |
| 2.4.5 对反应时间的考察 | 第31-32页 |
| 2.5 目标产物的合成 | 第32-33页 |
| 2.6 反应机理预测 | 第33-34页 |
| 2.7 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 一锅煮合成 β-羰基磷酸酯 | 第35-64页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验路线 | 第36页 |
| 3.3 仪器与试剂 | 第36页 |
| 3.4 反应条件的优化 | 第36-41页 |
| 3.4.1 对主催化剂的考察 | 第37页 |
| 3.4.2 对助催化剂的考察 | 第37-38页 |
| 3.4.3 对氧化剂的考察 | 第38-39页 |
| 3.4.4 对反应溶剂的考察 | 第39页 |
| 3.4.5 对反应物质的量比例的考察 | 第39-40页 |
| 3.4.6 对反应时间的考察 | 第40-41页 |
| 3.5 反应适用性的研究 | 第41-44页 |
| 3.6 对反应机理的研究 | 第44-47页 |
| 3.7 化合物的结构表征 | 第47-63页 |
| 3.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 附图 | 第71-97页 |
| 在读期间已发表的学术论文 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98页 |