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一锅煮合成β-羰基磷酸酯新方法研究

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
第一章 绪论第12-26页
    1.1 β-羰基磷酸酯的简介第12-15页
        1.1.1 β-羰基磷酸酯的应用第12-14页
        1.1.2 氧化磷酰化构建C-P键第14-15页
    1.2 已报道的合成 β-羰基磷酸酯的方法第15-18页
        1.2.1 经典的米歇尔–阿尔布佐夫反应(Michaelis–Arbuzov反应)第15页
        1.2.2 磷酸酯类化合物的酰化第15-16页
        1.2.3 炔基磷酸酯的水合第16-17页
        1.2.4 烯烃的氧化磷酰化第17页
        1.2.5 其他合成 β-羰基磷酸酯的方法第17-18页
    1.3 磷自由基及其参与的反应第18-23页
        1.3.1 氧气和光照第18-19页
        1.3.2 过氧化物第19-20页
        1.3.3 三乙基硼第20-21页
        1.3.4 偶氮化合物第21-22页
        1.3.5 过渡金属离子第22-23页
    1.4 论文设计思想及主要内容第23-26页
第二章 银催化炔基磷酸酯水合生成 β-羰基磷酸酯第26-35页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验路线第26-27页
    2.3 实验部分第27-29页
        2.3.1 仪器与试剂第27-28页
        2.3.2 H-亚磷酸酯的制备第28页
        2.3.3 炔基磷酸酯的制备第28-29页
    2.4 反应条件的优化第29-32页
        2.4.1 对催化剂的考察第29-30页
        2.4.2 对溶剂的考察第30页
        2.4.3 对反应温度的考察第30-31页
        2.4.4 对催化剂用量的考察第31页
        2.4.5 对反应时间的考察第31-32页
    2.5 目标产物的合成第32-33页
    2.6 反应机理预测第33-34页
    2.7 本章小结第34-35页
第三章 一锅煮合成 β-羰基磷酸酯第35-64页
    3.1 引言第35-36页
    3.2 实验路线第36页
    3.3 仪器与试剂第36页
    3.4 反应条件的优化第36-41页
        3.4.1 对主催化剂的考察第37页
        3.4.2 对助催化剂的考察第37-38页
        3.4.3 对氧化剂的考察第38-39页
        3.4.4 对反应溶剂的考察第39页
        3.4.5 对反应物质的量比例的考察第39-40页
        3.4.6 对反应时间的考察第40-41页
    3.5 反应适用性的研究第41-44页
    3.6 对反应机理的研究第44-47页
    3.7 化合物的结构表征第47-63页
    3.8 本章小结第63-64页
第四章 结论第64-66页
参考文献第66-71页
附图第71-97页
在读期间已发表的学术论文第97-98页
致谢第98页

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