| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 SnRK2家族基因研究概况 | 第11-18页 |
| 1.1.1 聚类分析 | 第12页 |
| 1.1.2 表达调控 | 第12-13页 |
| 1.1.3 活性调节功能 | 第13-14页 |
| 1.1.4 信号传递及生理功能 | 第14-18页 |
| 1.2 苹果转基因研究概述 | 第18-19页 |
| 1.2.1 苹果砧木转基因研究概述 | 第18页 |
| 1.2.2 苹果抗逆基因工程研究概况 | 第18-19页 |
| 1.2.3 苹果遗传转化中存在的问题及发展趋势 | 第19页 |
| 1.3 本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 MpSnRK2.4 基因的克隆及表达分析 | 第21-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 化学试剂及工具酶 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 采样方法 | 第21页 |
| 2.2.2 MpSnRK2.4 的克隆 | 第21-24页 |
| 2.2.3 MpSnRK2.4 的生物信息学分析 | 第24页 |
| 2.2.4 MpSnRK2.4 基因定量表达分析 | 第24-25页 |
| 2.2.5 数据统计分析 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.3.1 MpSnRK2.4 基因克隆 | 第25-27页 |
| 2.3.2 MpSnRK2.4 基因生物信息学分析 | 第27-29页 |
| 2.3.3 MpSnRK2.4 基因在苹果组织中的表达 | 第29-30页 |
| 2.3.4 MpSnRK2.4 在不同逆境处理下的表达特性 | 第30-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 植物表达载体构建及农杆菌介导的 MpSnRK2.4 转化番茄 | 第33-44页 |
| 3.1 试验材料及试剂 | 第33-34页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第33页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第33页 |
| 3.1.3 培养基 | 第33-34页 |
| 3.2 试验方法 | 第34-38页 |
| 3.2.1 感受态细胞制备 | 第34页 |
| 3.2.2 MpSnRK2.4 植物表达载体构建 | 第34-37页 |
| 3.2.3 农杆菌介导 MpSnRK2.4 转化番茄 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与分析 | 第38-43页 |
| 3.3.1 植株表达载体构建 | 第38-40页 |
| 3.3.2 抗性植株获得 | 第40-41页 |
| 3.3.3 目的基因 PCR 检测 | 第41页 |
| 3.3.4 番茄转基因株系 MpSnRK2.4 表达量测定 | 第41-43页 |
| 3.3.5 番茄 T0 代种子筛选 | 第43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 农杆菌介导的 MpSnRK2.4 转化苹果砧木 M9 | 第44-52页 |
| 4.1 试验材料及试剂 | 第44页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第44页 |
| 4.1.2 苹果砧木 M9 培养基 | 第44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-46页 |
| 4.2.1 MpSnRK2.4 植物表达载体构建 | 第44页 |
| 4.2.2 苹果砧木 M9 再生体系 | 第44-45页 |
| 4.2.3 苹果砧木 M9 卡那选择压的确定 | 第45页 |
| 4.2.4 根癌农杆菌介导的苹果砧木 M9 转基因 | 第45-46页 |
| 4.3 结果分析 | 第46-50页 |
| 4.3.1 苹果砧木 M9 再生体系 | 第46-47页 |
| 4.3.2 苹果砧木 M9 卡那选择压的确定 | 第47-49页 |
| 4.3.3 苹果砧木 M9 抗性植株获得 | 第49-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
