| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文略缩语 | 第8-12页 |
| 第一部分：探究ApoB介导的慢病毒过表达系统携带Cystatin C穿过血脑屏障及对APP/PS1小鼠脑内Aβ沉积的影响 | 第12-37页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-26页 |
| 2.1 材料 | 第14-15页 |
| 2.1.1 动物 | 第14页 |
| 2.1.2 细胞 | 第14页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-26页 |
| 2.2.1 构建质粒 | 第15-19页 |
| 2.2.2 慢病毒的包装与滴度的测定 | 第19-20页 |
| 2.2.3 体外感染HBMEC并将慢病毒注射到APP/PS1小鼠体内 | 第20-24页 |
| 2.2.4 组织免疫荧光 | 第24-25页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-34页 |
| 3.1 构建慢病毒载体,检测重组蛋白ApoB-Cystatin C的表达情况 | 第26-27页 |
| 3.2 慢病毒携带人源Cystatin C感染脾脏、肝脏,并表达重组融合蛋白 | 第27-29页 |
| 3.3 ApoB-Cystatin C重组蛋白可以跨过血脑屏障进入脑实质 | 第29-30页 |
| 3.4 ApoB-Cystatin C重组蛋白在APP/PS1小鼠小脑内表达丰富 | 第30-31页 |
| 3.5 ApoB-Cystatin C重组蛋白在APP/PS1小鼠脑内与神经元有共定位 | 第31-32页 |
| 3.6 重组蛋白ApoB-Cystatin C在APP/PS1小鼠脑内影响Aβ沉积 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 第二部分：Cystatin C对小鼠神经母细胞瘤细胞Aβ代谢途径的影响 | 第37-48页 |
| 1 前言 | 第37-39页 |
| 2 材料和方法 | 第39-43页 |
| 2.1 材料 | 第39-40页 |
| 2.1.1 细胞 | 第39页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-43页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第40页 |
| 2.2.2 细胞处理 | 第40-41页 |
| 2.2.3 蛋白质免疫印迹(westernblot) | 第41-42页 |
| 2.2.4 统计分析 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-45页 |
| 3.1 Cystatin C对N2a 695中Aβ代谢的影响 | 第43-45页 |
| 3.1.1 正常条件下,Cystatin C对N2a 695细胞中APP及其相关分泌酶的表达影响 | 第43-44页 |
| 3.1.2 氧化应激条件下,Cystatin C对N2a 695细胞中β-分泌酶表达的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 综述 | 第52-62页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
