| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-20页 |
| 2.1 主要材料及试剂 | 第13-15页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第13页 |
| 2.1.2 实验仪器及设备 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 | 第13-14页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 G418筛选及多西环素诱导PC12细胞表达正常或变异Htt | 第16页 |
| 2.2.3 蛋白提取 | 第16页 |
| 2.2.4 蛋白定量及Westernblot检测蛋白表达 | 第16-17页 |
| 2.2.5 总RNA提取 | 第17-18页 |
| 2.2.6 反转录反应及Real-timePCR反应检测CHOP基因的核酸表达 | 第18-20页 |
| 3 结果 | 第20-28页 |
| 3.1 Dox诱导HDPC12细胞内N-Htt蛋白的表达 | 第20-21页 |
| 3.2 变异N-Htt对CHOP蛋白表达水平的影响 | 第21-22页 |
| 3.3 变异N-Htt对CHOP基因转录水平的影响 | 第22-25页 |
| 3.4 变异N-Htt对CHOP蛋白亚细胞分布的影响 | 第25-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 综述 | 第36-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 个人简历 | 第48页 |
