| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-25页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第13-16页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第13页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第14-15页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第15-16页 |
| 2.2 实验方法 | 第16-24页 |
| 2.2.1 大鼠BMSCs细胞培养 | 第16页 |
| 2.2.2 细胞分组及基因转染 | 第16-17页 |
| 2.2.3 模拟脑出血体外模型 | 第17页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR检测基因转染效率 | 第17-19页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR检测转染后AKT\ERK1基因的表达水平 | 第19-20页 |
| 2.2.6 蛋白免疫印记法检测基因转染后AKT\ERK1蛋白的表达 | 第20-22页 |
| 2.2.7 BMSCs与RBMVECs共培养 | 第22-23页 |
| 2.2.8 CCK-8法检测共培养后RBMVECs的增殖情况 | 第23-24页 |
| 2.3 统计学分析方法 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-29页 |
| 3.1 正常培养的BMSCs细胞形态学特征 | 第25页 |
| 3.2 实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测基因转染效率 | 第25-26页 |
| 3.3 实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测AKT\ERK1基因表达的结果 | 第26页 |
| 3.4 蛋白免疫印迹法(Westernblot)检测AKT\ERK1蛋白表达的结果 | 第26-27页 |
| 3.5 CCK-8检测RBMVECs的细胞增殖能力 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 综述 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 在学期间科研成绩 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 个人简介 | 第43页 |
