摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-20页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 草莓炭疽病的发生和危害 | 第12-14页 |
1.2.1 草莓炭疽病研究进展 | 第13页 |
1.2.2 草莓炭疽病的发生及其危害 | 第13-14页 |
1.3 植物与病原微生物互作的分子机制 | 第14-16页 |
1.3.1 PAMPs 及其识别 | 第14-15页 |
1.3.2 植物对病原微生物侵染的基础抗性(PTI) | 第15页 |
1.3.3 病原微生物对 PTI 的抑制 | 第15-16页 |
1.3.4 植物对病原微生物的基因对基因抗性(ETI) | 第16页 |
1.4 BAG 家族蛋白的研究概述 | 第16-18页 |
1.4.1 BAG 家族蛋白概述 | 第16-17页 |
1.4.2 BAG 家族蛋白的作用研究 | 第17页 |
1.4.3 植物-病原体相互作用过程中的凋亡 | 第17-18页 |
1.4.4 植物体内的 BAG 蛋白的潜在作用 | 第18页 |
1.5 本研究的目的意义 | 第18-20页 |
第二章 栽培草莓和森林草莓中 BAG6 基因序列和表达模式的比较分析 | 第20-36页 |
2.1 试验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 植物材料和菌株 | 第20-21页 |
2.1.2 主要酶,试剂,载体及菌株 | 第21页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第21页 |
2.2 试验方法 | 第21-28页 |
2.2.1 草莓 BAG6 基因的克隆 | 第21-27页 |
2.2.2 BAG 基因序列分析 | 第27页 |
2.2.3 BAG 基因表达模式分析 | 第27-28页 |
2.3 结果分析 | 第28-34页 |
2.3.1 草莓总 RNA 提取以及 cDNA 第一链的合成 | 第28-29页 |
2.3.2 草莓 BAG6 全长基因的克隆与鉴定 | 第29-31页 |
2.3.3 草莓 BAG6 基因全长序列分析 | 第31页 |
2.3.4 草莓 BAG6 基因编码蛋白的结构分析 | 第31-32页 |
2.3.5 草莓 BAG6 基因系统进化分析 | 第32-33页 |
2.3.6 草莓 BAG6 基因表达对炭疽菌接种的响应 | 第33-34页 |
2.4 小结与讨论 | 第34-36页 |
第三章 在草莓叶片中利用 VIGS 技术诱导 BAG6 沉默及其对炭疽病抗性的影响 | 第36-52页 |
3.1 试验材料 | 第36-38页 |
3.1.1 植物材料 | 第36页 |
3.1.2 菌株及载体质粒 | 第36-38页 |
3.1.3 引物 | 第38页 |
3.2 试验方法 | 第38-43页 |
3.2.1 VIGS 沉默表达载体的构建 | 第38-40页 |
3.2.2 农杆菌 GV3101 感受态的制备及转化 | 第40-41页 |
3.2.3 农杆菌 GV3101 侵染 | 第41-42页 |
3.2.4 VIGS 沉默效果检测 | 第42-43页 |
3.3 结果分析 | 第43-50页 |
3.3.1 BAG6 基因片段的克隆与鉴定 | 第43-44页 |
3.3.2 VIGS 沉默表达载体的构建 | 第44-46页 |
3.3.3 转化农杆菌及鉴定 | 第46页 |
3.3.4 pTRV2-BAG6 基因沉默结果与检测 | 第46-48页 |
3.3.5 VIGS 技术诱导 BAG6 沉默后对炭疽病抗性的影响 | 第48-50页 |
3.4 小结与讨论 | 第50-52页 |
第四章 FvBAG6 过表达和 RNAi 干涉转基因材料对炭疽菌接种的抗性变化 | 第52-63页 |
4.1 试验材料 | 第52-53页 |
4.1.1 植物材料,菌株和载体 | 第52页 |
4.1.2 主要酶和试剂 | 第52-53页 |
4.1.3 主要仪器设备 | 第53页 |
4.2 试验方法 | 第53-57页 |
4.2.1 FvBAG6 过表达载体对拟南芥的遗传转化研究 | 第53-56页 |
4.2.2 FvBAG6 dsRNAi 载体对草莓的遗传转化研究 | 第56-57页 |
4.3 结果与分析 | 第57-61页 |
4.3.1 FvBAG6 过表达载体对拟南芥的遗传转化研究 | 第57-59页 |
4.3.2 FvBAG6 dsRNAi 载体对草莓的遗传转化研究 | 第59-61页 |
4.4 小结与讨论 | 第61-63页 |
全文结论 | 第63-64页 |
创新之处 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-71页 |
附录 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
作者简介 | 第73页 |