| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 前言 | 第10-39页 |
| 1.1 手性药物及不对称催化 | 第10页 |
| 1.2 手性含氮杂环化合物的应用价值 | 第10-12页 |
| 1.2.1 手性药物中的含氮杂环 | 第11页 |
| 1.2.2 手性催化剂中的含氮杂环 | 第11-12页 |
| 1.3 铜催化不对称1,3-偶极环加成反应研究进展 | 第12-37页 |
| 1.3.1 亚甲胺叶立德类1,3-偶极子 | 第13-32页 |
| 1.3.2 硝酮类1,3-偶极子 | 第32-34页 |
| 1.3.3 亚甲胺亚胺类1,3-偶极子 | 第34-37页 |
| 1.4 立题思想 | 第37-39页 |
| 第2章 铜催化不对称[3+3]环加成反应构建多取代四氢-γ-咔啉化合物 | 第39-57页 |
| 2.1 研究背景概述 | 第39-45页 |
| 2.1.1 四氢咔啉化合物的重要性 | 第39页 |
| 2.1.2 手性四氢-γ-咔啉化合物合成方法 | 第39-41页 |
| 2.1.3 基于亚甲胺叶立德不对称1,3-偶极环加成反应构建六元含氮杂环 | 第41-45页 |
| 2.2 课题的提出 | 第45-46页 |
| 2.3 铜催化亚甲胺叶立德与2-吲哚硝基烯烃的不对称[3+3]环加成反应 | 第46-56页 |
| 2.3.1 催化体系的筛选 | 第46-48页 |
| 2.3.2 反应条件的优化 | 第48-49页 |
| 2.3.3 反应通用性评价 | 第49-53页 |
| 2.3.4 反应机理研究 | 第53-55页 |
| 2.3.5 反应的应用性探究 | 第55-56页 |
| 2.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第3章 铜催化不对称[3+2]环加成反应构建螺环双吡咯烷化合物 | 第57-75页 |
| 3.1 研究背景概述 | 第57-64页 |
| 3.1.1 螺环双吡咯烷化合物的重要性 | 第57页 |
| 3.1.2 基于亚甲胺叶立德不对称[3+2]环加成反应构建螺环吡咯烷研究进展 | 第57-64页 |
| 3.2 课题的提出 | 第64-65页 |
| 3.3 铜催化亚甲胺叶立德与衣康酰亚胺衍生物的不对称[3+2]环加成反应研究 | 第65-71页 |
| 3.3.1 催化体系的筛选 | 第65-67页 |
| 3.3.2 反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.3.3 反应通用性评价 | 第68-70页 |
| 3.3.4 反应的应用性探究 | 第70-71页 |
| 3.3.5 反应过渡态模型 | 第71页 |
| 3.4 亚甲胺叶立德参与的不对称Michael加成构建2,3'-螺环双吡咯烷化合物 | 第71-74页 |
| 3.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第4章 铜催化不对称[3+2]环加成反应构建螺环吡咯烷-噻(噁)唑烷酮化合物 | 第75-85页 |
| 4.1 研究背景概述 | 第75-78页 |
| 4.1.1 1,3-噻唑烷-2,4-二酮骨架的应用 | 第75-76页 |
| 4.1.2 手性1,3-噻唑烷-2,4-二酮化合物合成进展 | 第76-78页 |
| 4.2 课题的提出 | 第78-79页 |
| 4.3 铜催化亚甲胺叶立德与5-亚烷基噻(噁)唑烷二酮的不对称[3+2]环加成反应研究 | 第79-83页 |
| 4.3.1 催化体系的筛选 | 第79-80页 |
| 4.3.2 反应条件的优化 | 第80-81页 |
| 4.3.3 噻唑烷-2,4-二酮类底物通用性评价 | 第81-83页 |
| 4.3.4 噁唑烷-2,4-二酮类底物通用性评价 | 第83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-85页 |
| 第5章 全文工作总结与展望 | 第85-88页 |
| 实验部分 | 第88-136页 |
| 参考文献 | 第136-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 附录Ⅰ 缩写对照表 | 第155-157页 |
| 附录Ⅱ 新化合物数据一览表 | 第157-161页 |
| 附录Ⅲ 部分新化合物NMR和HPLC谱图 | 第161-177页 |
| 附录Ⅳ 攻读博士学位期间发表论文 | 第177页 |
