摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
引言 | 第11-36页 |
1 多杀菌素的研究进展 | 第11-24页 |
1.1 多杀菌素组分及分子结构 | 第12-13页 |
1.2 多杀菌素的生物合成及其基因簇 | 第13-14页 |
1.3 多杀菌素的理化性质 | 第14-15页 |
1.4 多杀菌素的杀虫作用机制 | 第15-16页 |
1.5 多杀菌素的杀虫活性 | 第16-17页 |
1.6 多杀菌素的降解 | 第17页 |
1.7 多杀菌素非靶标毒性及选择性 | 第17-19页 |
1.8 多杀菌素产生菌-刺糖多孢菌的生理特性 | 第19页 |
1.9 多杀菌素优良生产菌株的选育 | 第19-20页 |
1.10 多杀菌素的发酵工艺 | 第20-22页 |
1.11 多杀菌素的提取与纯化 | 第22-23页 |
1.12 多杀菌素的分析检测方法 | 第23-24页 |
2 微生物发酵动力学 | 第24-28页 |
2.1 发酵动力学研究内容及其应用 | 第24-25页 |
2.2 发酵动力学分类 | 第25-27页 |
2.3 发酵动力学数学模型 | 第27-28页 |
3 抗生素的分离提取工艺 | 第28-34页 |
3.1 发酵液预处理 | 第29-30页 |
3.2 沉淀法 | 第30页 |
3.3 萃取法 | 第30-32页 |
3.4 离子交换法 | 第32-33页 |
3.5 吸附法 | 第33-34页 |
3.6 纯化与精制 | 第34页 |
4 本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
材料与方法 | 第36-46页 |
1 材料 | 第36-38页 |
1.1 供试菌株 | 第36页 |
1.2 培养基和试剂 | 第36-37页 |
1.3 多杀菌素标准品 | 第37-38页 |
1.4 仪器与设备 | 第38页 |
2 方法 | 第38-46页 |
2.1 多杀菌素含量测定 | 第38-39页 |
2.2 培养方法 | 第39-40页 |
2.3 纯干菌体的制备 | 第40页 |
2.4 菌体量标准曲线制定 | 第40页 |
2.5 发酵液样品菌体量测定 | 第40-41页 |
2.6 葡萄糖含量测定 | 第41页 |
2.7 无机磷的测定 | 第41-42页 |
2.8 数据处理及计算方法 | 第42-43页 |
2.9 生物量测定 | 第43页 |
2.10 发酵液预处理方法 | 第43页 |
2.11 多杀菌素快速提取方法 | 第43页 |
2.12 萃取-反萃取提取基本流程 | 第43-44页 |
2.13 多杀菌素发酵液浸提 | 第44页 |
2.14 浸提液浓缩 | 第44页 |
2.15 溶剂萃取 | 第44-45页 |
2.16 反萃取 | 第45页 |
2.17 转碱结晶 | 第45-46页 |
结果与分析 | 第46-81页 |
1 多杀菌素分批发酵动力学研究 | 第46-66页 |
1.1 二苯胺显色法测定菌体量 | 第46-48页 |
1.2 还原糖测定 | 第48-49页 |
1.3 无机磷测定 | 第49-50页 |
1.4 多杀菌素分批发酵过程代谢分析 | 第50-52页 |
1.5 分批发酵动力学模型的建立 | 第52-57页 |
1.6 动力学模型参数求解 | 第57-60页 |
1.7 温度对多杀菌素分批发酵的影响 | 第60-63页 |
1.8 多杀菌素分批发酵的变温控制 | 第63-66页 |
2 多杀菌素萃取-反萃取提取工艺 | 第66-81页 |
2.1 多杀菌素快速提取方法尝试 | 第66页 |
2.2 多杀菌素发酵液浸提处理 | 第66-68页 |
2.3 萃取溶剂的选择 | 第68-70页 |
2.4 乙酸乙酯萃取平衡时间的确定 | 第70-71页 |
2.5 pH和温度对萃取过程的影响 | 第71-74页 |
2.6 反萃取平衡时间的确定 | 第74页 |
2.7 酸水浓度、温度对反萃取分配系数K的影响 | 第74-77页 |
2.8 转碱结晶pH值的确定 | 第77-78页 |
2.9 多杀菌素提取工艺小试及结晶粗品HPLC检测 | 第78-81页 |
结论与讨论 | 第81-89页 |
1 生物量间接测定方法 | 第81-82页 |
2 多杀菌素分批发酵过程及动力学模型 | 第82-83页 |
3 温度对多杀菌素分批发酵的影响 | 第83-85页 |
4 多杀菌素萃取-反萃取提取工艺 | 第85-89页 |
参考文献 | 第89-100页 |
硕士期间撰写和发表的与本课题相关的学术论文 | 第100-101页 |
本研究课题感谢以下基金项目的资助 | 第101-102页 |
致谢 | 第102-103页 |