| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 引言 | 第10-24页 |
| 1.1 农药残留的检测方法 | 第10-16页 |
| 1.1.1 气相色谱法（gas chromatography , GC） | 第10-11页 |
| 1.1.2 气相色谱-质谱联用法（Gas Chromatography-mass Spectrometry, GC-MS） | 第11-12页 |
| 1.1.3 高效液相色谱法(High-performance liquid Chromatography, HPLC) | 第12-13页 |
| 1.1.4 液相色谱 - 质谱联用法（ Liquid Chromatography-Mass Spectrometry, LC-MS） | 第13页 |
| 1.1.5 超临界流体色谱法（Supercritical Fluid Chromatography, SFC） | 第13-14页 |
| 1.1.6 毛细管电泳法(Capillary Electrophoresis, CE) | 第14-15页 |
| 1.1.7 其他方法 | 第15-16页 |
| 1.2 固相萃取技术 | 第16-18页 |
| 1.2.1 固相萃取的基本原理 | 第16-17页 |
| 1.2.2 固相萃取的特点 | 第17页 |
| 1.2.3 固相萃取的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 固相微萃取 | 第18-20页 |
| 1.3.1 固相微萃取的原理 | 第18-19页 |
| 1.3.2 固相微萃取涂层的研究进展 | 第19页 |
| 1.3.3 固相微萃取的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 分散液液微萃取 | 第20-22页 |
| 1.4.1 分散液液微萃取的原理 | 第20-21页 |
| 1.4.2 分散液相微萃取的应用 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的意义和目标 | 第22-24页 |
| 2 磁性石墨烯固相萃取-分散液液微萃取-气相色谱法测定水样和绿茶中酰胺类除草剂残留 | 第24-39页 |
| 2.1 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.1.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 五种酰胺类除草剂的结构和毒性 | 第25-28页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.2.1 磁性固相萃取条件的确定 | 第29-32页 |
| 2.2.2 分散液液微萃取条件的确定 | 第32-35页 |
| 2.3 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第35-37页 |
| 2.4 样品的分析 | 第37-38页 |
| 2.5 与其他方法比较 | 第38页 |
| 2.6 结论 | 第38-39页 |
| 3 石墨烯涂层纤维固相微萃取-气相色谱法检测水中苯系物的残留 | 第39-49页 |
| 3.1 试验部分 | 第40-42页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第40页 |
| 3.1.2 所测农药的理化性质及毒性 | 第40-41页 |
| 3.1.3 色谱条件 | 第41页 |
| 3.1.4 涂层的制备 | 第41-42页 |
| 3.1.5 氧化石墨烯固相微萃取操作方法 | 第42页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3.2.1 固相微萃取涂层纤维的表征 | 第42页 |
| 3.2.2 解吸温度的影响 | 第42-43页 |
| 3.2.3 解吸时间对记忆效应的影响 | 第43页 |
| 3.2.4 顶空气液两相体积比的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.5 萃取时间的影响 | 第44-45页 |
| 3.2.6 离子强度的影响 | 第45页 |
| 3.2.7 转速的影响 | 第45-46页 |
| 3.3 方法的准确度、线性范围和检出限 | 第46-47页 |
| 3.4 样品的测定和方法的回收率 | 第47-48页 |
| 3.5 结论 | 第48-49页 |
| 4 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 在读期间发表论文 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
