| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 气相色谱法概述 | 第13-15页 |
| 1.1.1 气相色谱法的工作原理 | 第13页 |
| 1.1.2 气相色谱仪的组成 | 第13-15页 |
| 1.1.3 气相色谱法的特点 | 第15页 |
| 1.2 样品前处理技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 液-液萃取(LLE) | 第16页 |
| 1.2.2 固相萃取(SPE) | 第16页 |
| 1.2.3 超临界流体萃取(SFE) | 第16-17页 |
| 1.2.4 固相微萃取(SPME) | 第17页 |
| 1.2.5 悬滴微萃取(SDME) | 第17-18页 |
| 1.2.6 中空纤维液相微萃取(HF-LPME) | 第18页 |
| 1.2.7 微波辅助萃取(ME) | 第18页 |
| 1.2.8 分散液液微萃取(DLLME) | 第18-19页 |
| 1.3 分散液液微萃取 | 第19-22页 |
| 1.3.1 分散液液微萃取的萃取过程 | 第19-20页 |
| 1.3.2 分散液液微萃取的影响因素 | 第20-22页 |
| 1.3.2.1 萃取剂的选择 | 第20页 |
| 1.3.2.2 分散剂的选择 | 第20页 |
| 1.3.2.3 萃取剂体积 | 第20-21页 |
| 1.3.2.4 分散剂体积 | 第21页 |
| 1.3.2.5 萃取时间 | 第21页 |
| 1.3.2.6 样品的pH和盐效应 | 第21-22页 |
| 1.4 DLLME在有机物残留的应用 | 第22-27页 |
| 1.4.1 杀虫剂 | 第22-25页 |
| 1.4.1.1 有机磷类(OPPs) | 第22-23页 |
| 1.4.1.2 有机氯类(OCPs) | 第23页 |
| 1.4.1.3 拟除虫菊酯类 | 第23-24页 |
| 1.4.1.4 氨基甲酸酯类 | 第24-25页 |
| 1.4.2 除草剂 | 第25-26页 |
| 1.4.2.1 三嗪类 | 第25页 |
| 1.4.2.2 酰胺类 | 第25-26页 |
| 1.4.3 杀菌剂 | 第26页 |
| 1.4.4 邻苯二甲酸酯 | 第26-27页 |
| 1.5 选题的意义与思路 | 第27-28页 |
| 2 分散液液微萃取与GC联用同时检测酒中塑化剂残留 | 第28-39页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第30页 |
| 2.2.3 DLLME过程 | 第30页 |
| 2.2.4 酒样预处理 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 DLLME条件的优化 | 第31-35页 |
| 2.3.1.1 萃取剂的选择 | 第31-32页 |
| 2.3.1.2 分散剂的选择 | 第32页 |
| 2.3.1.3 萃取剂的体积 | 第32-33页 |
| 2.3.1.4 分散剂的体积 | 第33-34页 |
| 2.3.1.5 萃取时间 | 第34-35页 |
| 2.3.1.6 盐效应的影响 | 第35页 |
| 2.3.2 DLLME-GC方法的评价 | 第35-38页 |
| 2.3.2.1 方法特征 | 第35-37页 |
| 2.3.2.2 实际样品分析 | 第37-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-39页 |
| 3 超声辅助分散液液微萃取与气相色谱联用同时检测水中多种农药残留 | 第39-53页 |
| 3.1 引言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 3.2.2 色谱条件 | 第41-42页 |
| 3.2.3 UA-DLLME过程 | 第42页 |
| 3.2.4 水样预处理 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.3.1 UA-DLLME条件的优化 | 第43-47页 |
| 3.3.1.1 萃取剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.3.1.2 分散剂的选择 | 第44页 |
| 3.3.1.3 萃取剂的体积 | 第44-45页 |
| 3.3.1.4 分散剂体积 | 第45-46页 |
| 3.3.1.5 萃取时间 | 第46-47页 |
| 3.3.1.6 盐效应的影响 | 第47页 |
| 3.3.2 UA-DLLME-GC方法的评价 | 第47-50页 |
| 3.3.2.1 方法特征 | 第47-49页 |
| 3.3.2.2 实际样品分析 | 第49-50页 |
| 3.3.3 UA-DLLME与其他方法的对比 | 第50-52页 |
| 3.4 结论 | 第52-53页 |
| 4 凝固有机相-超声辅助分散液液微萃取与气相色谱联用检测水中农药残留 | 第53-64页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-56页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第55-56页 |
| 4.2.3 水样预处理 | 第56页 |
| 4.2.4 UA-DLLME-SFO过程 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.3.1 萃取剂的种类与用量 | 第56-57页 |
| 4.3.2 分散剂的种类与用量 | 第57-59页 |
| 4.3.3 萃取时间 | 第59页 |
| 4.3.4 NaCl用量 | 第59-60页 |
| 4.3.5 方法特征 | 第60-62页 |
| 4.3.6 实际样品分析 | 第62-63页 |
| 4.3.7 UA-DLLME-SFO与其他方法的对比 | 第63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 5 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第80-81页 |
