| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 Kdo | 第10-12页 |
| 1.2 Kdo成苷方法 | 第12-20页 |
| 1.2.1 硫苷法 | 第13-16页 |
| 1.2.2 卤代糖 | 第16-17页 |
| 1.2.3 N-苯基三氟乙酸亚胺酯 | 第17-18页 |
| 1.2.4 糖烯 | 第18-19页 |
| 1.2.5 无离去基团 | 第19页 |
| 1.2.6 其它方法 | 第19-20页 |
| 1.3 小结 | 第20-22页 |
| 第2章 Kdo炔酸醋类糖基供体成苷反应的研究 | 第22-40页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 课题设计 | 第22-24页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第24-37页 |
| 2.3.1 2-(1-己炔基)苯甲酸的合成 | 第24-25页 |
| 2.3.2 Kdo糖基供体的合成 | 第25-28页 |
| 2.3.3 糖基受体的合成 | 第28-31页 |
| 2.3.4 成苷反应条件的探索 | 第31-35页 |
| 2.3.5 供体5α的底物扩展 | 第35-36页 |
| 2.3.6 偶联产物的结构鉴定 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-40页 |
| 第3章 Kdo碘代糖糖基化反应的研究 | 第40-56页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 课题设计 | 第40-42页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第42-53页 |
| 3.3.1 供体49的合成及成苷反应条件探索 | 第42-45页 |
| 3.3.2 供体52和54的合成及成苷反应条件探索 | 第45-51页 |
| 3.3.3 Kdo碘代糖的形成研究 | 第51-53页 |
| 3.3.4 反应机理推测 | 第53页 |
| 3.4 小结 | 第53-56页 |
| 第4章 实验部分 | 第56-96页 |
| 4.1 Kdo的合成 | 第57-60页 |
| 4.1.1 化合物1-1的合成 | 第57-58页 |
| 4.1.2 化合物1-3的合成 | 第58-59页 |
| 4.1.3 化合物1的合成 | 第59-60页 |
| 4.2 邻1-己炔基苯甲酸的合成 | 第60-62页 |
| 4.2.1 邻1-己炔基苯甲酸甲酯的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.2 邻1-己炔基苯甲酸的合成 | 第61页 |
| 4.2.3 Cu(Ⅰ)催化邻炔基苯甲酸关环 | 第61-62页 |
| 4.3 Kdo炔酸酯供体的合成 | 第62-66页 |
| 4.3.1 Kdo苯炔酸酯的合成 | 第62-64页 |
| 4.3.2 Kdo 5-己炔酸酯的合成 | 第64-65页 |
| 4.3.3 供体12的合成 | 第65-66页 |
| 4.4 糖基受体的合成 | 第66-75页 |
| 4.5 供体5α成苷反应条件探索及底物扩展 | 第75-86页 |
| 4.5.1 底物扩展一般反应步骤 | 第75页 |
| 4.5.2 供体5α底物扩展的产物 | 第75-86页 |
| 4.6 产物24α构型鉴定 | 第86-87页 |
| 4.7 Kdo糖基供体49的合成 | 第87-91页 |
| 4.7.1 按路线一合成离去基团部分 | 第87-89页 |
| 4.7.2 按路线二合成供体49 | 第89-91页 |
| 4.8 供体52的合成及成苷反应条件探索 | 第91-96页 |
| 4.8.1 供体52和54的合成 | 第91-94页 |
| 4.8.2 供体52成苷反应条件探索 | 第94-96页 |
| 第5章 结论与展望 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 附录 | 第106-196页 |
| 缩略语(Abbreviations) | 第196-198页 |
| 致谢 | 第198-200页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第200页 |