| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 引言 | 第10-28页 |
| 1.1 电化学发光分析法 | 第10-12页 |
| 1.1.1 电化学发光分析法概述 | 第10-11页 |
| 1.1.2 电化学发光检测器件 | 第11-12页 |
| 1.2 电化学发光多组分分析研究进展 | 第12-19页 |
| 1.3 电化学发光成像分析法研究进展 | 第19-26页 |
| 1.4 本论文研究目的和研究内容 | 第26-28页 |
| 第2章 基于钌联吡啶标记蛋白A通用型探针的电化学发光成像分析法同时检测两种蛋白激酶 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.2 阵列电极的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 Ru1-protein A电化学发光探针的合成 | 第32页 |
| 2.2.4 生物传感器的构建 | 第32页 |
| 2.2.5 电化学发光检测蛋白激酶 | 第32-33页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-43页 |
| 2.3.1 阵列电极的表征 | 第33-34页 |
| 2.3.2 Ru1-pA电化学发光探针的表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 传感器的表征 | 第35-36页 |
| 2.3.4 蛋白激酶检测的可行性分析 | 第36-37页 |
| 2.3.5 两种蛋白激酶的单独检测 | 第37-38页 |
| 2.3.6 两种蛋白激酶的选择性分析 | 第38-39页 |
| 2.3.7 抑制剂的分析 | 第39-40页 |
| 2.3.8 细胞裂解液样品分析 | 第40-41页 |
| 2.3.9 电化学发光成像同时检测两种蛋白激酶 | 第41-43页 |
| 2.4 结论 | 第43-46页 |
| 第3章 基于DNA超级杂交-双功能适体的电化学发光分析法检测cTnI和ATP | 第46-60页 |
| 3.1 引言 | 第46-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-50页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第48页 |
| 3.2.2 电化学发光探针Ru1-S_4制备 | 第48-49页 |
| 3.2.3 DNA杂交产物的制备 | 第49页 |
| 3.2.4 聚丙烯酰胺凝胶制备及电泳系统 | 第49页 |
| 3.2.5 生物传感器的制备 | 第49页 |
| 3.2.6 电化学发光对cTnI的检测 | 第49-50页 |
| 3.2.7 电化学发光对ATP的测定 | 第50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 3.3.1 DNA杂交产物的表征 | 第50-51页 |
| 3.3.2 传感器的表征 | 第51-53页 |
| 3.3.3 cTnI和ATP检测的可行性研究 | 第53-54页 |
| 3.3.4 信号放大的研究 | 第54-55页 |
| 3.3.5 实验条件的优化 | 第55-57页 |
| 3.3.6 电化学发光检测cTnI和/ATP | 第57页 |
| 3.3.7 cTnI和ATP的选择性 | 第57-59页 |
| 3.4 结论 | 第59-60页 |
| 总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 | 第76页 |
