摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 细胞疗法 | 第11-12页 |
1.1.1 细胞疗法简介 | 第11页 |
1.1.2 细胞疗法研究现状 | 第11-12页 |
1.2 微凝胶的制备工艺 | 第12-17页 |
1.2.1 微凝胶简介 | 第12-13页 |
1.2.2 微凝胶的制备方法 | 第13-17页 |
1.3 利用微流控技术制备微凝胶的聚合物材料概述 | 第17-24页 |
1.3.1 天然多糖聚合物微凝胶 | 第17-21页 |
1.3.2 合成高分子微凝胶 | 第21-23页 |
1.3.3 刺激响应性高分子微凝胶 | 第23-24页 |
1.4 本论文的研究内容和创新点 | 第24-25页 |
第二章 液滴微流控芯片的制作及实验体系的搭建 | 第25-36页 |
2.1 引言 | 第25-26页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第26-27页 |
2.2.1 实验材料 | 第26页 |
2.2.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.3 芯片制作 | 第27-33页 |
2.3.1 芯片微通道结构的选择 | 第27-28页 |
2.3.2 掩膜的设计与选择 | 第28页 |
2.3.3 微通道的制作 | 第28-32页 |
2.3.4 芯片的键合原理 | 第32页 |
2.3.5 芯片的疏水改性原理 | 第32-33页 |
2.4 无菌实验体系的搭建及实验步骤 | 第33-35页 |
2.4.1 无菌仪器和材料的准备 | 第33-34页 |
2.4.2 装置的连接及组建 | 第34-35页 |
2.5 本章小结 | 第35-36页 |
第三章 微流控技术制备透明质酸微凝胶 | 第36-56页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-42页 |
3.2.1 实验材料 | 第37页 |
3.2.2 呋喃根及酪胺根修饰的透明质酸的合成(HA/TA-furan) | 第37页 |
3.2.3 水凝胶的制备 | 第37-38页 |
3.2.4 ~(13)C固体核磁和ATR-FITR测试表征 | 第38页 |
3.2.5 水凝胶的流变学测试 | 第38-39页 |
3.2.6 分散相溶液的选择 | 第39-40页 |
3.2.7 连续相溶液的选择 | 第40页 |
3.2.8 微凝胶的制备 | 第40-41页 |
3.2.9 液滴的收集和转移 | 第41页 |
3.2.10 微凝胶的溶胀性能 | 第41-42页 |
3.2.11 微凝胶的降解 | 第42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-54页 |
3.3.1 呋喃根及酪胺根修饰的透明质酸的表征 | 第42-44页 |
3.3.2 水凝胶的表征 | 第44-45页 |
3.3.3 水凝胶的凝胶化时间 | 第45-46页 |
3.3.4 水凝胶的流变学性能 | 第46-48页 |
3.3.5 不同组成的分散相溶液对微凝胶形成的影响 | 第48-49页 |
3.3.6 不同连续相对液滴形成的影响 | 第49-51页 |
3.3.7 微凝胶尺寸的调控 | 第51-52页 |
3.3.8 微凝胶的溶胀性能 | 第52-53页 |
3.3.9 微凝胶的降解 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-56页 |
第四章 微凝胶的制备及其细胞包覆行为 | 第56-71页 |
4.1 引言 | 第56页 |
4.2 实验部分 | 第56-60页 |
4.2.1 实验材料 | 第56-57页 |
4.2.2 细胞培养 | 第57页 |
4.2.3 微凝胶包覆细胞 | 第57-59页 |
4.2.5 微凝胶中细胞的培养与评价 | 第59页 |
4.2.6 微凝胶中细胞的迁移行为 | 第59页 |
4.2.7 微凝胶的降解对细胞的影响 | 第59-60页 |
4.3 结果与讨论 | 第60-69页 |
4.3.1 微凝胶包覆细胞的规律 | 第60页 |
4.3.2 微凝胶中细胞的聚集 | 第60-62页 |
4.3.3 细胞密度对微凝胶形成的影响 | 第62-63页 |
4.3.4 细胞的包覆密度与细胞活性的关系 | 第63-65页 |
4.3.5 微凝胶的类型对细胞活性的影响 | 第65-69页 |
4.3.6 微凝胶的降解对细胞的影响 | 第69页 |
4.4 本章小结 | 第69-71页 |
结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第79-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
附件 | 第82页 |