| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 阿维菌素概述 | 第12页 |
| 1.2 阿维菌素的结构及理化性质 | 第12-14页 |
| 1.3 阿维菌素的作用机理 | 第14-15页 |
| 1.4 阿维菌素的安全性 | 第15-16页 |
| 1.5 阿维菌素的研究概况 | 第16-17页 |
| 1.5.1 多方式共同作用诱变筛选高产菌株 | 第16页 |
| 1.5.2 基因工程手段筛选高产菌株 | 第16-17页 |
| 1.5.3 通过工艺调控提高菌株发酵水平 | 第17页 |
| 1.6 阿维菌素的应用 | 第17-18页 |
| 1.6.1 注重发展和利用阿维菌素的衍生物 | 第17-18页 |
| 1.6.2 混合使用阿维菌素与其他农用药剂 | 第18页 |
| 1.7 本论文的研究意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-23页 |
| 2.1.1 菌株 | 第20页 |
| 2.1.2 培养基 | 第20页 |
| 2.1.3 实验主要试剂和原料 | 第20-21页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.5 主要溶液的配置 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 斜面和平板培养方法 | 第23页 |
| 2.2.2 摇瓶种子和发酵培养方法 | 第23-24页 |
| 2.2.3 种子罐和发酵罐培养方法 | 第24页 |
| 2.2.4 发酵过程中发酵参数测定方法 | 第24-26页 |
| 2.2.5 阿维菌素菌株的诱变及筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.6 突变菌株发酵培养基的优化 | 第27-29页 |
| 2.2.7 突变菌株种子罐和发酵罐控制工艺的优化 | 第29-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-48页 |
| 3.1 突变菌株高通量初筛方法的确定 | 第31-33页 |
| 3.1.1 阿维菌素酶标仪法的建立 | 第31-32页 |
| 3.1.2 酶标仪法和HPLC法的比较 | 第32-33页 |
| 3.2 出发菌株的选择 | 第33页 |
| 3.3 诱变育种 | 第33-38页 |
| 3.3.1 UV诱变 | 第33-34页 |
| 3.3.2 UV和LiCl诱变 | 第34-35页 |
| 3.3.3 NTG诱变 | 第35-36页 |
| 3.3.4 UV和NTG诱变 | 第36页 |
| 3.3.5 突变菌株遗传稳定性考察及小试验证 | 第36-37页 |
| 3.3.6 讨论 | 第37-38页 |
| 3.4 突变菌种发酵培养基优化 | 第38-43页 |
| 3.4.1 碳源选择 | 第38页 |
| 3.4.2 氮源选择 | 第38-39页 |
| 3.4.3 Ni~(2+)、Zn~(2+)添加实验 | 第39-40页 |
| 3.4.4 微量元素添加量对效价影响 | 第40-42页 |
| 3.4.5 发酵前期补加前体丙酸钙对效价影响 | 第42页 |
| 3.4.6 讨论 | 第42-43页 |
| 3.5 发酵控制工艺优化 | 第43-48页 |
| 3.5.1 种子生长曲线 | 第43-44页 |
| 3.5.2 种子罐种龄对效价影响 | 第44-45页 |
| 3.5.3 转种量的选择 | 第45-46页 |
| 3.5.4 补糖控制对效价影响 | 第46-47页 |
| 3.5.5 讨论 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |