| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 主要英文缩写词 | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-17页 |
| 1.1 HIV-1简介 | 第11页 |
| 1.2 HIV-1潜伏感染再激活 | 第11页 |
| 1.3 HIV-1潜伏感染再激活机制 | 第11-15页 |
| 1.3.1 染色质结构及表观遗传修饰 | 第12-13页 |
| 1.3.2 细胞转录因子的调节 | 第13-15页 |
| 1.4 研究内容及意义 | 第15-16页 |
| 1.5 研究方案 | 第16-17页 |
| 第2章 实时检测NF-κBp65、PKC核易位方法的建立 | 第17-39页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.1.1 菌株、细胞株与质粒 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂与耗材 | 第17-18页 |
| 2.1.3 序列合成与测序 | 第18页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.5 溶液配制 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第19-20页 |
| 2.2.2 细胞RNA提取 | 第20页 |
| 2.2.3 RT-PCR引物设计 | 第20-21页 |
| 2.2.4 RT-PCR | 第21-22页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳回收目的片段 | 第22-23页 |
| 2.2.6 重组质粒的连接 | 第23-24页 |
| 2.2.7 重组质粒的转化 | 第24页 |
| 2.2.8 质粒提取 | 第24-25页 |
| 2.2.9 重组质粒的双酶切鉴定 | 第25页 |
| 2.2.10 质粒转染 | 第25页 |
| 2.2.11 细胞核DAPI染色 | 第25-26页 |
| 2.2.12 活细胞成像观察TNF-α对NF-κBp65、PKC核易位的影响 | 第26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-35页 |
| 2.3.1 pEGFP-p65和pEGFP-PKC重组质粒的构建 | 第26-28页 |
| 2.3.2 EGFP-p65和EGFP-PKC融合蛋白的表达 | 第28-30页 |
| 2.3.3 TNF-α对EGFP-p65核易位的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 TNF-α对EGFP-PKC核易位的影响 | 第31-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-39页 |
| 第3章 三种瑞香科植物醇提物对HIV-1潜伏感染再激活的研究 | 第39-71页 |
| 3.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 细胞与试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 实验药材 | 第39页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-42页 |
| 3.2.1 天然植物提取物对J-Lat潜伏感染模型的再激活作用 | 第40-41页 |
| 3.2.2 活细胞成像实时动态观察天然植物提取物对融合蛋白核易位的影响 | 第41页 |
| 3.2.3 统计方法 | 第41-42页 |
| 3.3 实验结果 | 第42-68页 |
| 3.3.1 了哥王60%醇提物对HIV-1潜伏感染的再激活作用 | 第42-52页 |
| 3.3.2 芫花100%醇提物对HIV-1潜伏感染的再激活作用 | 第52-60页 |
| 3.3.3 黄芫花60%醇提物对HIV-1潜伏感染的再激活作用 | 第60-68页 |
| 3.4 讨论 | 第68-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
