摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
主要英文缩写词 | 第8-13页 |
第1章 绪论 | 第13-23页 |
1.1 研究背景与意义 | 第13-16页 |
1.1.1 抗甲型H1N1流感病毒药物的研究意义 | 第13-14页 |
1.1.2 H1N1流感病毒结构 | 第14页 |
1.1.3 H1N1流感病毒基因组 | 第14-15页 |
1.1.4 H1N1流感病毒生活周期 | 第15-16页 |
1.2 甲型H1N1流感病毒核蛋白 | 第16-18页 |
1.2.1 甲型H1N1流感病毒核蛋白的结构 | 第16-18页 |
1.2.2 甲型H1N1流感病毒核蛋白功能 | 第18页 |
1.3 抗甲型流感病毒药物研究进展 | 第18-21页 |
1.3.1 西药抗甲型流感病毒药物研究进展 | 第18-19页 |
1.3.2 中药抗甲型流感病毒药物研究进展 | 第19-21页 |
1.4 研究内容 | 第21-22页 |
1.4.1 研究内容 | 第21-22页 |
1.5 研究技术路线 | 第22-23页 |
第2章 药物粗提物抗H1N1流感病毒有效部位研究 | 第23-49页 |
2.1 实验材料 | 第23-27页 |
2.1.1 实验仪器 | 第23-24页 |
2.1.2 实验芯片、蛋白及药物 | 第24页 |
2.1.3 实验细胞株、病毒株、菌株 | 第24页 |
2.1.4 实验试剂 | 第24-27页 |
2.2 实验方法 | 第27-36页 |
2.2.1 天然药物的初步提取 | 第27-28页 |
2.2.2 细胞的复苏、传代和冻存 | 第28-29页 |
2.2.3 甲型H1N1流感病毒组织细胞半数感染量滴定 | 第29-30页 |
2.2.4 CCK-8法检测药物细胞毒性 | 第30页 |
2.2.5 ELISA法测定药物对H1N1病毒的抑制作用 | 第30-31页 |
2.2.6 NP蛋白的表达与纯化 | 第31-34页 |
2.2.7 粗提物的BIAcoreSPR检测 | 第34-35页 |
2.2.8 粗提物有效成分的分离-富集 | 第35页 |
2.2.9 富集产物的BIAcoreSPR检测 | 第35-36页 |
2.2.10 富集产物的细胞毒性检测 | 第36页 |
2.2.11 富集产物的药效学检测 | 第36页 |
2.2.12 统计学方法 | 第36页 |
2.3 实验结果 | 第36-46页 |
2.3.1 天然药物粗提物的浓度 | 第36页 |
2.3.2 H1N1病毒的组织细胞半数感染量 | 第36-37页 |
2.3.3 药物粗提物的细胞毒性 | 第37-38页 |
2.3.4 药物粗提物对H1N1病毒的抑制作用 | 第38-40页 |
2.3.5 NP蛋白的表达与纯化 | 第40-42页 |
2.3.6 药物粗提物的BIAcoreSPR检测结果 | 第42-44页 |
2.3.7 粗提物有效成分的分离-富集结果 | 第44页 |
2.3.8 富集产物的BIAcoreSPR检测结果 | 第44页 |
2.3.9 富集产物的细胞毒性 | 第44-45页 |
2.3.10 富集产物的药效学检测结果 | 第45-46页 |
2.4 讨论 | 第46-47页 |
2.5 本章小结 | 第47-49页 |
第3章 天然药物SY抗H1N1有效成分分析 | 第49-63页 |
3.1 实验材料 | 第49-50页 |
3.1.1 主要仪器 | 第49页 |
3.1.2 单体药物 | 第49页 |
3.1.3 主要试剂 | 第49页 |
3.1.4 分子对接软件 | 第49-50页 |
3.2 实验方法 | 第50-52页 |
3.2.1 HPLC-MS分析 | 第50页 |
3.2.2 数据库比对 | 第50页 |
3.2.3 分子对接 | 第50-51页 |
3.2.4 单体化合物的细胞毒性检测 | 第51-52页 |
3.2.5 单体化合物的药效学检测 | 第52页 |
3.3 实验结果 | 第52-59页 |
3.3.1 富集产物的HPLC-MS结果 | 第52-54页 |
3.3.2 数据库的查询和比对 | 第54-55页 |
3.3.3 分子对接结果 | 第55-58页 |
3.3.4 单体化合物的细胞毒性 | 第58页 |
3.3.5 单体化合物的药效学检测结果 | 第58-59页 |
3.4 讨论 | 第59-60页 |
3.5 本章小结 | 第60-63页 |
结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录1 G-3 富集产物荷质比分析 | 第69-74页 |
附录2 G-4 富集产物荷质比分析 | 第74-79页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第79-81页 |
致谢 | 第81页 |