| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 目录 | 第13-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-44页 |
| §1 TADDOLs及其衍生的制备 | 第22-26页 |
| §1.1 TADDOLs的制备和性质 | 第22-23页 |
| §1.2 TADDOLs衍生物的制备 | 第23-26页 |
| §2 TADDOLs及其衍生物的应用 | 第26-36页 |
| §2.1 TADDOLs及其衍生物作为手性配体在不对称合成中的应用 | 第26-30页 |
| §2.2 TADDOLs作为有机小分子催化剂在不对称合成中的应用 | 第30-33页 |
| §2.3 TADDOLs作为手性拆分剂在不对称合成中的应用 | 第33-36页 |
| §3 展望 | 第36页 |
| §4 本论文的整体设计思路与主要研究内容 | 第36-37页 |
| §4.1 选题背景与目的 | 第36页 |
| §4.2 主要研究内容 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 第二章 手性1,1,4,4-四取代丁四醇的制备与性质 | 第44-58页 |
| §1 前言 | 第44页 |
| §2 研究思路和内容 | 第44-46页 |
| §3 结果与讨论 | 第46-50页 |
| §3.1 手性1,1,4,4-四取代丁四醇的制备 | 第46-48页 |
| §3.2 手性1,1,4,4-四取代丁四醇的性质及表征 | 第48-50页 |
| §4 小结 | 第50-51页 |
| §5 实验部分 | 第51-56页 |
| §5.1 测试仪器 | 第51页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第51页 |
| §5.3 手性1,1,4,4-四取代丁四醇的合成 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第三章 手性1,1,4,4-四苯基丁四醇的选择性环醚化 | 第58-76页 |
| §1 前言 | 第58-60页 |
| §1.1 C_2手性二醇(酚)作为催化剂在不对称合成中的应用 | 第59页 |
| §1.2 C_2手性二醇(酚)作为添加剂在不对称合成中的应用 | 第59-60页 |
| §2 研究思路及内容 | 第60-61页 |
| §3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| §3.1 手性2,2,5,5-四苯基四氢呋喃-3,4-二醇的制备 | 第61-62页 |
| §3.2 反应条件的影响 | 第62-63页 |
| §3.3 TTFOL和DDHDA的生成机理 | 第63-65页 |
| §3.4 手性呋喃二醇TTFOL的手性诱导能力初探 | 第65-68页 |
| §4 小结 | 第68-69页 |
| §5 实验部分 | 第69-73页 |
| §5.1 测试仪器 | 第69页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第69页 |
| §5.3 手性2,2,5,5-四苯基四氢呋喃-3,4-二醇的合成 | 第69-71页 |
| §5.4 (R,R)-TTFOL作为手性添加剂与L-脯氨酸共催化aldol反应 | 第71-72页 |
| §5.5 (R,R)-TTFOL作为手性添加剂与L-脯氨酸共催化Michael加成反应 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第四章 手性1,1,4,4-四苯基丁四醇的选择性环硫化 | 第76-103页 |
| §1 前言 | 第76-80页 |
| §1.1 环状亚硫酸酯的制备 | 第76-77页 |
| §1.2 环状亚硫酸酯的应用 | 第77-80页 |
| §2 研究思路和内容 | 第80页 |
| §3 结果与讨论 | 第80-94页 |
| §3.1 (2R,3R)-1,1,4,4-四苯基丁四醇与氯化亚砜的反应 | 第80-85页 |
| §3.2 手性环状亚硫酸酯的性质 | 第85-89页 |
| §3.3 手性环状亚硫酸酯的晶相学 | 第89-92页 |
| §3.4 手性环状亚硫酸酯(4R,5R)-BDCDO的反应初探 | 第92-94页 |
| §4 小结 | 第94-95页 |
| §5 实验部分 | 第95-100页 |
| §5.1 测试仪器 | 第95页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第95页 |
| §5.3 手性环状亚硫酸酯(4R,5R)-BDHDO的制备 | 第95-96页 |
| §5.4 手性单氯代环状亚硫酸酯(2S,4R,5R)-DCDHO的制备 | 第96-97页 |
| §5.5 手性二氯代环状亚硫酸酯(4R,5R)-BDCDO的制备 | 第97页 |
| §5.6 (1R,5R)-TTTBO的制备 | 第97-98页 |
| §5.7 手性二氯代环状硫酸酯(4R,5R)-BCDSE的制备 | 第98页 |
| §5.8 联环氧乙烷(2R,2'R)-TPBOR的制备 | 第98-99页 |
| §5.9 双羟基手性噻吩(3R,4R)-TPTFD的制备 | 第99页 |
| §5.10 TPEND的制备 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第五章 手性1,1,4,4-四取代丁四醇选择性环硼化 | 第103-136页 |
| §1 前言 | 第103-106页 |
| §2 研究思路与内容 | 第106-108页 |
| §3 结果与讨论 | 第108-123页 |
| §3.1 手性双环[4.4.0]二硼酸酯的制备 | 第108-109页 |
| §3.2 手性双环[4.4.0]二硼酸酯的性质 | 第109-110页 |
| §3.3 手性双环[4.4.0]二硼酸酯的晶体结构特征 | 第110-112页 |
| §3.4 手性双环[4.4.0]二硼酸酯的催化活性研究 | 第112-113页 |
| §3.5 手性二硼酸酯(1R,6R)-19的化学计量不对称还原反应初探 | 第113-114页 |
| §3.6 "一锅反应"制备手性螺硼酸21及其盐22、23和24 | 第114-119页 |
| §3.7 手性螺硼酸盐22和23的晶体结构特征 | 第119-122页 |
| §3.8 手性螺硼酸盐22不对称催化反应初探 | 第122-123页 |
| §4 小结 | 第123页 |
| §5 实验部分 | 第123-132页 |
| §5.1 测试仪器 | 第123-124页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第124页 |
| §5.3 芳基硼酸的制备 | 第124-125页 |
| §5.4 双环硼酸酯的合成 | 第125-129页 |
| §5.5 手性螺硼酸21的制备 | 第129页 |
| §5.6 手性螺硼酸盐22和23的制备 | 第129-130页 |
| §5.7 手性螺硼酸盐24的制备 | 第130页 |
| §5.8 手性螺硼酸盐22催化的Micheal加成反应 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-136页 |
| 第六章 手性1,1,4,4-四苯基丁四醇的选择性环磷化 | 第136-152页 |
| §1 前言 | 第136-138页 |
| §2 本章设计思路与研究内容 | 第138页 |
| §3 结果与讨论 | 第138-145页 |
| §3.1 手性环磷酸的制备 | 第138-141页 |
| §3.2 手性环磷酸催化的Biginelli反应 | 第141-145页 |
| §4 小结 | 第145-146页 |
| §5 实验部分 | 第146-150页 |
| §5.1 测试仪器 | 第146页 |
| §5.2 试剂和溶剂 | 第146页 |
| §5.3 手性环磷酸(R,R)-7的制备 | 第146-147页 |
| §5.4 手性环磷酸(R,R)-8的制备 | 第147页 |
| §5.5 手性环磷酸(R,R)-7催化的Biginelli反应 | 第147-150页 |
| 参考文献 | 第150-152页 |
| 附图 | 第152-196页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间发表论文和申请专利情况 | 第196-197页 |
| 致谢 | 第197页 |
