| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-62页 |
| 1.1 甾体化合物的概述 | 第12-13页 |
| 1.2 甾体化合物的分类 | 第13-15页 |
| 1.3 临床上已经广泛使用的氨基甾体类药物 | 第15-17页 |
| 1.4 氨基甾体类化合物的研究进展 | 第17-42页 |
| 1.4.1 针对A环改造的氨基甾体类化合物 | 第17-28页 |
| 1.4.2 针对B环改造的氨基甾体类化合物 | 第28-30页 |
| 1.4.3 针对C环改造的氨基甾体类化合物 | 第30-32页 |
| 1.4.4 针对D环改造的氨基甾体类化合物 | 第32-42页 |
| 1.5 本课题的设计思想及目的 | 第42-43页 |
| 1.6 参考文献 | 第43-62页 |
| 第二章 16-芳烯-3杂环取代-5α-雄甾烷衍生物的合成 | 第62-123页 |
| 2.1 前言 | 第62-65页 |
| 2.2 实验部分 | 第65-89页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第65页 |
| 2.2.2 合成路线与方法 | 第65-66页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第66-89页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第89-120页 |
| 2.3.1 化合物Ⅱ-2的合成 | 第89页 |
| 2.3.2 化合物Ⅱ-3,Ⅱ-4,Ⅱ-5,Ⅱ-6的合成 | 第89页 |
| 2.3.3 化合物Ⅱ-7,Ⅱ-8,Ⅱ-9,Ⅱ-10的合成 | 第89-90页 |
| 2.3.4. 化合物16-(4-氯-苯乙烯)-5α-雄甾烷-3β-哌啶-17β-醇(化合物Ⅱ-7e)绝对构型的测定 | 第90-92页 |
| 2.3.5 化合物图谱解析 | 第92-120页 |
| 2.4 本章小结 | 第120-121页 |
| 2.5 参考文献 | 第121-123页 |
| 第三章 16-唑取代-3胺取代-5α-雄甾烷衍生物的合成 | 第123-191页 |
| 3.1 前言 | 第123-124页 |
| 3.2 实验部分 | 第124-147页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第124-125页 |
| 3.2.2 合成路线与方法 | 第125页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第125-147页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第147-186页 |
| 3.3.1 化合物Ⅲ-3,Ⅲ-4,Ⅲ-5,Ⅲ-6的合成 | 第147-149页 |
| 3.3.2 化合物Ⅲ-7,Ⅲ-8,Ⅲ-9,Ⅲ-10的合成 | 第149-150页 |
| 3.3.3 化合物16β-(1H-1,2,4-三氮唑)-3β-氮甲基苯胺-5α-雄甾-17β-乙酰氧基(化合物Ⅲ-15f)和化合物16β-(1H-苯骈三氮唑)-3β-氮甲基哌嗪-5α-雄甾-17β-乙酰氧基(化合物Ⅲ-17d)绝对构型的测定 | 第150-155页 |
| 3.3.4 图谱解析 | 第155-186页 |
| 3.4 本章小结 | 第186-187页 |
| 3.5 参考文献 | 第187-191页 |
| 第四章 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第191-205页 |
| 4.1 前言 | 第191-193页 |
| 4.2 抗肿瘤实验部分 | 第193-198页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第193-194页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第194-195页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第195-198页 |
| 4.3 讨论 | 第198-202页 |
| 4.3.1 16-芳烯-3杂环取代-5α-雄甾烷衍生物:Ⅱ-11a-h,Ⅱ-12a-h,Ⅱ-13a-h,Ⅱ-14a-h的体外抗肿瘤活性结果的讨论 | 第198-200页 |
| 4.3.2 16-唑取代-3胺取代-5α-雄甾烷衍生物:Ⅲ-15a-g,Ⅲ-16a-g,Ⅲ-17a-g,Ⅲ-18a-g的体外抗肿瘤活性结果的讨论 | 第200-202页 |
| 4.4 本章小结 | 第202-203页 |
| 4.5 参考文献 | 第203-205页 |
| 第五章 论文总结 | 第205-208页 |
| 5.1 总结 | 第205-206页 |
| 5.2 问题与前景 | 第206-208页 |
| 附录: 攻读博士学位期间发表和待发表的论文及专利情况 | 第208-210页 |
| 致谢 | 第210页 |
