| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 多裂叶荆芥简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 荆芥的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.2 多裂叶荆芥组织培养研究进展 | 第14页 |
| 1.2 根癌农杆菌介导的植物遗传转化 | 第14-16页 |
| 1.3 HPPD简介 | 第16-18页 |
| 1.4 植物的抗盐性研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.1 盐胁迫对植物的影响 | 第18-20页 |
| 1.4.2 植物的抗盐机制 | 第20-22页 |
| 1.4.3 植物基因工程在植物抗盐方面的应用 | 第22页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第22-23页 |
| 第2章 多裂叶荆芥遗传转化体系的建立 | 第23-33页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 植物材料和菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 培养基 | 第23-24页 |
| 2.1.3 试剂与常用仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-28页 |
| 2.2.1 卡那霉素敏感性测定 | 第25页 |
| 2.2.2 预培养 | 第25页 |
| 2.2.3 转化工程菌液的制备 | 第25页 |
| 2.2.4 植物转化 | 第25-26页 |
| 2.2.5 GFP的荧光检测 | 第26页 |
| 2.2.6 转化植株gfp基因的PCR和RT-PCR检测 | 第26-28页 |
| 2.3 试验结果 | 第28-33页 |
| 2.3.1 卡那霉素敏感性测定 | 第28-29页 |
| 2.3.2 四个因素对转化的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 转化多裂叶荆芥植株的获得 | 第30-31页 |
| 2.3.4 GFP荧光检测 | 第31-32页 |
| 2.3.5 PCR检测转化植株基因组中gfp的整合 | 第32页 |
| 2.3.6 RT-PCR检测转化植株中gfp基因在RNA水平上的表达 | 第32-33页 |
| 第3章 转Cjhppd多裂叶荆芥的抗性试验 | 第33-46页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第33-34页 |
| 3.1.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 试验方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 农杆菌介导的多裂叶荆芥的Cjhppd基因的转化 | 第34页 |
| 3.2.2 多裂叶荆芥植株的移栽 | 第34-35页 |
| 3.2.3 转Cjhppd多裂叶荆芥的抗性试验 | 第35-36页 |
| 3.3 试验结果 | 第36-46页 |
| 3.3.1 Cjhppd基因导入多裂叶荆芥 | 第36页 |
| 3.3.2 转化植株的移栽 | 第36-37页 |
| 3.3.3 Cjhppd基因的PCR检测 | 第37页 |
| 3.3.4 Cjhppd基因的RT-PCR检测 | 第37-38页 |
| 3.3.5 转Cjhppd多裂叶荆芥叶片的除草剂抗性检测 | 第38-40页 |
| 3.3.6 转Cjhppd多裂叶荆芥耐盐性检测 | 第40-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-50页 |
| 4.1 多裂叶荆芥转化体系建立 | 第46-48页 |
| 4.2 转Cjhppd多裂叶荆芥的除草剂抗性 | 第48页 |
| 4.3 转Cjhppd多裂叶荆芥的耐盐性 | 第48-50页 |
| 第5章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间取得的学术成果 | 第60页 |
