| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 第一章 绪论 | 第7-12页 |
| 1.1 光学生物传感器的概述 | 第7页 |
| 1.2 PSi光学生物传感器的机理 | 第7-8页 |
| 1.3 PSi光子带隙结构的优点 | 第8页 |
| 1.4 PSi光学生物传感器的应用 | 第8-9页 |
| 1.5 不同机理的荧光检测技术与PSi光子器件的结合 | 第9-11页 |
| 1.5.1 双光子荧光技术 | 第9页 |
| 1.5.2 半导体胶体量子点 | 第9-10页 |
| 1.5.3 局域表面等离子体共振 | 第10-11页 |
| 1.6 本论文的主要研究内容 | 第11-12页 |
| 第二章 PSi与水溶性CdSe/ZnS QDs结合 | 第12-18页 |
| 2.1 引言 | 第12页 |
| 2.2 实验材料及设备 | 第12-13页 |
| 2.3 单层PSi与水溶性CdSe/ZnS QDs的结合 | 第13-14页 |
| 2.3.1 单层PSi制备及功能化 | 第13-14页 |
| 2.3.2 PSi样品与水溶性QDs的结合 | 第14页 |
| 2.4 多层PSi与水溶性CdSe/ZnS QDs的结合 | 第14-15页 |
| 2.4.1 PSi样品的制作及功能化 | 第14-15页 |
| 2.4.2 PSi样品与水溶性QDs的结合 | 第15页 |
| 2.5 实验结果与分析 | 第15-17页 |
| 2.6 本章小结 | 第17-18页 |
| 第三章 基于半导体胶体QDs荧光的PSi光学生物传感器对SA的检测 | 第18-27页 |
| 3.1 引言 | 第18-19页 |
| 3.2 实验部分 | 第19-21页 |
| 3.2.1 QD-Biotin | 第19页 |
| 3.2.2 多层PSi的制备 | 第19-20页 |
| 3.2.3 多层PSi功能化处理 | 第20页 |
| 3.2.4 SA分子与QD-Biotin的反应 | 第20页 |
| 3.2.5 QD-Biotin与不同浓度SA修饰的PSi反应 | 第20-21页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第21-26页 |
| 3.4 本章小结 | 第26-27页 |
| 第四章 基于半导体胶体QDs荧光的PSi生物传感器对Egp38的检测 | 第27-41页 |
| 4.1 引言 | 第27页 |
| 4.2 实验部分 | 第27-36页 |
| 4.2.1 实验材料及仪器 | 第27-28页 |
| 4.2.2 Egp38的诱导及纯化 | 第28-29页 |
| 4.2.3 SDS-PAGE电泳 | 第29-30页 |
| 4.2.4 水溶性CdSe/ZnS QD标记Egp38抗体分子 | 第30-31页 |
| 4.2.5 PSi光子器件的制作及修饰 | 第31-34页 |
| 4.2.6 抗原抗体的结合 | 第34-36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 4.3.1 QDs和QD-rabbit anti-p38的光学性质 | 第36-37页 |
| 4.3.2 抗原抗体特异性反应 | 第37-40页 |
| 4.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第五章 总结和展望 | 第41-43页 |
| 5.1 结论 | 第41-42页 |
| 5.2 创新点 | 第42页 |
| 5.3 未来展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 研究生期间发表论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
