摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第17-40页 |
1.1 引言 | 第17-37页 |
1.1.1 植物抗寒、耐热性研究 | 第18-22页 |
1.1.2 植物抗虫性研究 | 第22-26页 |
1.1.3 赤霉素与植物株高的研究 | 第26-32页 |
1.1.4 山茶属植物遗传转化过程中木糖筛选体系的研究 | 第32-36页 |
1.1.5 研究目的和意义 | 第36-37页 |
1.1.6 项目来源及经费支持 | 第37页 |
1.2 研究目标和主要研究内容 | 第37-39页 |
1.2.1 关键的科学问题与研究目标 | 第37-38页 |
1.2.2 主要研究内容 | 第38-39页 |
1.3 研究技术路线 | 第39-40页 |
第二章 山茶花APX、CPI、GA20ox1基因全长克隆与生物信息学分析 | 第40-61页 |
2.1 材料与方法 | 第40-48页 |
2.1.1 材料 | 第40-44页 |
2.1.2 方法 | 第44-48页 |
2.2 结果与分析 | 第48-59页 |
2.2.1 杜鹃红山茶CaAPX、CaCPI及‘恨天高’CrGA20ox1基因cDNA全长克隆 | 第48-53页 |
2.2.2 生物信息学分析 | 第53-59页 |
2.3 小结 | 第59-61页 |
第三章 山茶花APX、CPI、GA20ox1基因表达模式研究 | 第61-70页 |
3.1 材料与方法 | 第62-65页 |
3.1.1 材料 | 第62-63页 |
3.1.2 方法 | 第63-65页 |
3.2 结果与分析 | 第65-68页 |
3.2.1 CaAPX基因组织特异性及胁迫表达分析 | 第65-66页 |
3.2.2 CaCPI基因组织特异性表达分析 | 第66-67页 |
3.2.3 GA20ox1在不同株型山茶中的表达分析 | 第67-68页 |
3.3 小结 | 第68-70页 |
第四章 山茶花APX、CPI、GA20ox1基因植物表达载体构建及转化烟草 | 第70-89页 |
4.1 材料与方法 | 第70-79页 |
4.1.1 材料 | 第70-73页 |
4.1.2 方法 | 第73-79页 |
4.2 结果与分析 | 第79-88页 |
4.2.1 目的基因植物表达载体的构建 | 第79-82页 |
4.2.2 转基因烟草的RT-PCR鉴定 | 第82-84页 |
4.2.3 转基因烟草的Southern杂交鉴定 | 第84-86页 |
4.2.4 转基因植株不同株系间目的基因表达分析 | 第86-88页 |
4.3 小结 | 第88-89页 |
第五章 山茶花APX、CPI、GA20ox1基因功能分析 | 第89-125页 |
5.1 材料与方法 | 第90-97页 |
5.1.1 材料 | 第90-93页 |
5.1.2 方法 | 第93-97页 |
5.2 结果与分析 | 第97-123页 |
5.2.1 正义CaAPX基因转化烟草抗寒、耐热性检测 | 第97-115页 |
5.2.2 正义CaCPI转化烟草抗虫检测 | 第115-117页 |
5.2.3 正、反义CrGA20ox1基因转化烟草株型及内源激素的检测 | 第117-123页 |
5.3 小结 | 第123-125页 |
第六章 木糖筛选系统对杜鹃红山茶愈伤组织诱导及生长的影响 | 第125-138页 |
6.1 材料与方法 | 第126-129页 |
6.1.1 材料 | 第126-127页 |
6.1.2 方法 | 第127-129页 |
6.2 结果与分析 | 第129-136页 |
6.2.1 xylA基因获得及其酶切验证 | 第129页 |
6.2.2 pCAMBIA1300-xylA重组载体的鉴定 | 第129-130页 |
6.2.3 xylA基因对模式植物遗传转化的影响 | 第130-133页 |
6.2.4 杜鹃红山茶各外植体木糖筛选浓度的优化 | 第133-135页 |
6.2.5 木糖筛选系统对杜鹃红山茶愈伤诱导及生长的作用 | 第135-136页 |
6.3 小结 | 第136-138页 |
第七章 结论与讨论 | 第138-147页 |
7.1 结论 | 第138-140页 |
7.2 讨论 | 第140-145页 |
7.3 展望 | 第145-147页 |
参考文献 | 第147-168页 |
在读期间的学术研究 | 第168-170页 |
致谢 | 第170-171页 |
中文详细摘要 | 第171-173页 |