| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| ·研究的目的与意义 | 第12页 |
| ·研究现状 | 第12-17页 |
| ·桑树几丁质酶基因的研究现状 | 第12-15页 |
| ·桑树多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的研究现状 | 第15-16页 |
| ·桑树光合系统ⅡPsbR蛋白基因的研究现状 | 第16-17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| ·桑树几丁质酶基因片段的克隆、序列分析和诱导表达 | 第17页 |
| ·桑树PGlP 蛋白基因片段的克隆、序列分析、诱导表达及在大肠杆菌中的表达 | 第17页 |
| ·桑树光合系统ⅡPsbR 蛋白基因的克隆，序列分析及表达 | 第17-18页 |
| 第2章 桑树几丁质酶的克隆及胁迫诱导表达分析 | 第18-28页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·植物材料和试剂 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-27页 |
| ·桑树M-chitinase基因的克隆 | 第20-21页 |
| ·桑树M-chitinase基因cDNA 全长的克隆 | 第21-22页 |
| ·桑树M-chitinase基因的全长cDNA序列分析 | 第22-23页 |
| ·桑树M-chitinase基因编码氨基酸的同源性与系统进化分析 | 第23-25页 |
| ·桑树M-chitinase基因各部位的表达分析 | 第25-26页 |
| ·桑树M-chitinase基因在胁迫条件下的表达分析 | 第26-27页 |
| ·结论和讨论 | 第27-28页 |
| 第3章 桑树PGlP 蛋白基因片段的克隆、序列分析、诱导表达及在大肠杆菌中的表达 | 第28-41页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·植物材料和试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-40页 |
| ·桑树M-PGIP基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·桑树M-PGIP基因cDNA 全长的克隆 | 第31-32页 |
| ·桑树M-PGIP基因的全长cDNA 序列分析 | 第32-37页 |
| ·桑树M-PGIP基因编码氨基酸的同源性与系统进化分析 | 第37-38页 |
| ·桑树M-PGIP基因在胁迫条件下的表达分析 | 第38页 |
| ·重组M-PGIP在大肠杆菌中的表达 | 第38-40页 |
| ·结论和讨论 | 第40-41页 |
| 第4章 桑树光合系统ⅡMPsbR蛋白基因的克隆，序列分析及表达 | 第41-49页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料及主要试剂 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·桑树光合系统Ⅱ MPsbR基因的克隆 | 第43页 |
| ·桑树光合系统Ⅱ MPsbR基因的全长cDNA序列分析 | 第43-44页 |
| ·桑树光合系统Ⅱ MPsbR基因编码氨基酸的同源性与系统进化分析 | 第44-47页 |
| ·桑树光合系统 ⅡMpsbR 基因在桑树不同部位的表达分析 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 结论与展望 | 第49-52页 |
| ·结论 | 第49-51页 |
| ·桑树几丁质酶基因片段的克隆、序列分析和诱导表达 | 第49页 |
| ·桑树 PGlP蛋白基因片段的克隆、序列分析、诱导表达及在大肠杆菌中的表达 | 第49-50页 |
| ·桑树光合系统Ⅱ MPsb 基因的克隆和不同部位表达分析 | 第50-51页 |
| ·展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 已登录GenBank序列号 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
