| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| ·研究背景及意义 | 第13-15页 |
| ·研究背景 | 第13-14页 |
| ·研究意义 | 第14-15页 |
| ·微孢子虫的研究进展 | 第15-21页 |
| ·微孢子虫的分类和进化地位 | 第15-16页 |
| ·微孢子虫的超微结构 | 第16-17页 |
| ·微孢子虫的生活周期 | 第17-18页 |
| ·微孢子虫分子生物学的研究进展 | 第18-21页 |
| ·本论文研究的主要工作 | 第21-23页 |
| 第2章 家蚕中分离的小型微孢子虫(Endoreticulatus sp. Zhenjiang)形态学与系统发育的研究 | 第23-41页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·微孢子虫 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器和设备 | 第23页 |
| ·常用溶液和缓冲液的配制 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·Endoreticulatus sp. Zhenjiang 微孢子虫的纯化 | 第25页 |
| ·Endoreticulatus sp. Zhenjiang 微孢子虫大小的测量 | 第25页 |
| ·扫描电镜的观察 | 第25页 |
| ·透射电镜的观察 | 第25-26页 |
| ·Endoreticulatus sp. Zhenjiang 对家蚕感染率的研究 | 第26页 |
| ·基因组DNA 的制备 | 第26-27页 |
| ·基因克隆的常规实验操作方法 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-39页 |
| ·形态学特征 | 第30-31页 |
| ·Endoreticulatus sp. Zhenjiang 微孢子虫对家蚕的感染率 | 第31-32页 |
| ·核糖体rRNA 基因的扩增结果与排列顺序 | 第32-34页 |
| ·核糖体rRNA 基因的序列分析 | 第34-35页 |
| ·核糖体大亚基（LSU rRNA）基因的序列分析 | 第35-36页 |
| ·内转录间隔区（ITS） | 第36页 |
| ·核糖体小亚基（SSU rRNA）基因的序列分析 | 第36-38页 |
| ·基因间隔区（IGS） | 第38页 |
| ·5S rRNA 基因序列 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 菜粉蝶微孢子虫（Nosema sp. MPr）的初步分类与系统发育研究 | 第41-51页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·主要仪器与设备 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·菜粉蝶微孢子虫的纯化 | 第41-42页 |
| ·菜粉蝶微孢子虫向BmN 细胞接种 | 第42页 |
| ·基因组DNA 的制备 | 第42页 |
| ·Nosema sp. MPr 核糖体基因组rRNA 的核心序列的扩增 | 第42-43页 |
| ·PCR 产物的克隆及同源性分析 | 第43页 |
| ·序列的系统发育进化及其分析 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·菜粉蝶中所含有的微孢子虫种类 | 第43-44页 |
| ·对家蚕细胞的侵染能力 | 第44-45页 |
| ·核糖体基因的扩增结果及排列方式 | 第45页 |
| ·系统进化分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 附录1 Endoreticulatus sp. Zhenjiang 核糖体基因全序列（FJ772431） | 第59-64页 |
| 附录2 Nosema sp. MPr 核糖体基因核心序列（HQ399665） | 第64-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 大摘要 | 第72-76页 |
