| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-21页 |
| ·研究背景 | 第14-20页 |
| ·三磷酸腺苷结合盒转运子简介 | 第14页 |
| ·ABCG 亚族成员的研究进展 | 第14-19页 |
| ·家蚕ABC 转运子的研究进展 | 第19-20页 |
| ·研究的内容和意义 | 第20-21页 |
| 第2章 家蚕ABC 转运子的鉴定 | 第21-31页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·材料和方法 | 第21-22页 |
| ·生物信息软件和程序 | 第21-22页 |
| ·家蚕ABC 转运子的鉴定 | 第22页 |
| ·家蚕ABC 转运子的序列分析 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-30页 |
| ·家蚕ABC 转运子的鉴定分析 | 第22-28页 |
| ·家蚕 ABC 转运子的序列分析 | 第28-30页 |
| ·本章小结和讨论 | 第30-31页 |
| 第3章 家蚕ABCB 亚族基因Abcb6 的克隆、组织表达及序列分析 | 第31-50页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-41页 |
| ·宿主菌、载体、酶 | 第31-32页 |
| ·常用试剂和缓冲液的配制 | 第32-33页 |
| ·主要实验仪器和设备 | 第33页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第33页 |
| ·BmAbcb6 基因的电子克隆和引物设计 | 第33-34页 |
| ·总RNA 提取和第一链cDNA 合成 | 第34-35页 |
| ·PCR 扩增和产物的回收 | 第35-37页 |
| ·目的片段的连接和质粒DNA 的转化 | 第37-38页 |
| ·重组质粒的菌液PCR 鉴定 | 第38-39页 |
| ·碱裂解法少量提取质粒DNA | 第39页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第39页 |
| ·甘油菌的制备及序列测定 | 第39-40页 |
| ·BmAbcb6 生物信息学分析 | 第40页 |
| ·BmAbcb6 在5 龄第3 天幼虫不同组织中的表达谱 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·BmAbcb6 的电子克隆与验证 | 第41页 |
| ·BmAbcb6 基因ORF 的克隆及序列测定 | 第41-42页 |
| ·BmAbcb6 相关生物信息学分析 | 第42-48页 |
| ·家蚕5 龄第3 天幼虫不同组织中BmAbcb6 的表达谱 | 第48页 |
| ·本章小结和讨论 | 第48-50页 |
| 第4章 家蚕Bmwh2 的克隆、组织表达及功能研究 | 第50-61页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料和设备 | 第51页 |
| ·Bmwh2 基因ORF 的克隆及序列测定 | 第51-52页 |
| ·总RNA 提取和第一链cDNA 合成 | 第52页 |
| ·PCR 扩增和产物的回收 | 第52-53页 |
| ·目的片段的连接和质粒DNA 的转化 | 第53页 |
| ·快速细胞破碎法鉴定重组质粒 | 第53页 |
| ·碱裂解法少量提取质粒DNA | 第53页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第53页 |
| ·甘油菌的制备及序列测定 | 第53页 |
| ·Bmwh2 生物信息学分析 | 第53页 |
| ·Bmwh2 在5 龄第3 天幼虫不同组织中的表达谱 | 第53-54页 |
| ·家蚕Bmwh2 干涉序列的制备 | 第54页 |
| ·蚕卵准备及显微注射 | 第54页 |
| ·注射后的siRNA 表型观察 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·Bmwh2 基因ORF 的克隆及序列测定 | 第54-55页 |
| ·Bmwh2 基因的生物信息学分析 | 第55-57页 |
| ·家蚕5 龄第3 天幼虫不同组织中Bmwh2 的表达谱 | 第57-58页 |
| ·Bmwh2 siRNA 对蚕卵表型的影响 | 第58-59页 |
| ·本章小结和讨论 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 详细摘要 | 第72-76页 |
