| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 纳流控 | 第11-12页 |
| 1.3 浓度极化 | 第12-13页 |
| 1.3.1 纳米通道的离子选择性 | 第12页 |
| 1.3.2 浓度极化效应 | 第12-13页 |
| 1.4 纳流控浓集器 | 第13-25页 |
| 1.4.1 纳流控浓集器的浓集方式 | 第13-14页 |
| 1.4.2 浓集速率 | 第14-20页 |
| 1.4.3 DNA的浓集 | 第20-22页 |
| 1.4.4 纳流控装置加工技术 | 第22-24页 |
| 1.4.5 浓集倍数定量的方法 | 第24-25页 |
| 1.5 聚合酶链反应 | 第25-26页 |
| 1.6 课题的研究意义和思路 | 第26-28页 |
| 第2章 PCR产物在局部刻蚀微纳界面浓集的研究 | 第28-52页 |
| 2.1 引言 | 第28页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.1 实验试剂与材料 | 第28-29页 |
| 2.2.2 溶液的配制 | 第29-30页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第30页 |
| 2.3 实验操作 | 第30-32页 |
| 2.3.1 芯片的制作 | 第30-31页 |
| 2.3.2 PCR操作过程 | 第31页 |
| 2.3.3 PCR稀释产物在微纳界面上的浓集 | 第31页 |
| 2.3.4 荧光图片的处理 | 第31-32页 |
| 2.3.5 LIF法检测浓集效果的操作 | 第32页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第32-51页 |
| 2.4.1 PCR初始模板浓度的选择 | 第32-33页 |
| 2.4.2 浓集实验电压的选择 | 第33-36页 |
| 2.4.3 PCR产物在局部刻蚀微纳界面上的浓集 | 第36-39页 |
| 2.4.4 PCR产物浓集倍数的估算 | 第39-44页 |
| 2.4.5 PCR产物浓集后加电转移的研究 | 第44-46页 |
| 2.4.6 温度对DNA在局部刻蚀微纳界面上浓集的影响 | 第46-50页 |
| 2.4.7 局部刻蚀孔电阻大小的统计 | 第50-51页 |
| 2.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第3章 超声震碎狭缝处DNA的浓集现象 | 第52-64页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.1 实验仪器与材料 | 第52页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第52页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第52-53页 |
| 3.3 实验操作 | 第53页 |
| 3.3.1 超声波细胞震碎仪震碎狭缝的制作 | 第53页 |
| 3.3.2 DNA在微纳界面上的浓集 | 第53页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第53-63页 |
| 3.4.1 浓集条件的优化 | 第53-56页 |
| 3.4.2 不同缝宽狭缝处DNA的浓集 | 第56-61页 |
| 3.4.3 DNA浓集时电流的变化 | 第61-63页 |
| 3.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第4章 总结与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第76页 |