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基于二维晶体的富勒烯超分子液晶的设计、合成和表征

中文摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 文献综述第13-39页
    1.1 液晶第13-21页
        1.1.1 液晶的发现第13-14页
        1.1.2 液晶的分子结构第14页
        1.1.3 液晶的分类第14-16页
        1.1.4 液晶的应用第16-17页
        1.1.5 液晶的表征第17-21页
            1.1.5.1 差示扫描量热分析(DSC)第17页
            1.1.5.2 偏光显微镜法(POM)第17-19页
            1.1.5.3 X-射线衍射法第19-20页
            1.1.5.4 形貌学方法第20-21页
    1.2 超分子液晶第21-26页
        1.2.1 超分子化学第21-22页
        1.2.2 超分子液晶第22-26页
            1.2.2.1 氢键型超分子液晶第23-24页
            1.2.2.2 离子型超分子液晶第24-25页
            1.2.2.3 π-π型超分子液晶第25页
            1.2.2.4 其它类型超分子液晶第25-26页
    1.3 富勒烯超分子液晶第26-36页
        1.3.1 [C_(60)]富勒烯第26-29页
            1.3.1.1 C_(60)的结构第26-27页
            1.3.1.2 C_(60)的物理、化学性质第27-29页
            1.3.1.3 C_(60)的应用第29页
        1.3.2 含富勒烯 C_(60)的液晶第29-33页
        1.3.3 富勒烯的超分子液晶第33-36页
    1.4 本课题的提出和研究目的第36-39页
第二章 具有较长烷基取代基的基于没食子酸的C_(60)富勒烯衍生物T-Cn-Cm-C_(60)的合成、表征和液晶性能研究第39-78页
    2.1 引言第39-40页
    2.2 实验部分第40-51页
        2.2.1 试剂与溶剂第40-41页
        2.2.2 仪器与测试条件第41-43页
        2.2.3 化合物的合成第43-51页
            2.2.3.1 C_(60)富勒烯单羧酸的合成第43-44页
            2.2.3.2 (3,4,5-三(烷氧基)苯甲酸)-富勒烯乙酸烷基二醇酯(T-Cn-Cm-C_(60),n = 9-12, 14, 16)的合成第44-51页
    2.3 结果与讨论第51-76页
    2.4 小结第76-78页
第三章 具有较短烷基取代基的基于没食子酸的C_(60)富勒烯衍生物T-Cn-C8-C_(60)的合成、表征和液晶性能研究第78-99页
    3.1 引言第78页
    3.2 实验部分第78-81页
        3.2.1 试剂与溶剂第78页
        3.2.2 仪器与测试条件第78-79页
        3.2.3 化合物的合成 (3,4,5-三(烷氧基)苯甲酸) -富勒烯乙酸烷基二醇酯(T-Cn-C8-C_(60),n = 4-8):第79-81页
    3.3 结果与讨论第81-97页
    3.4 小结第97-99页
第四章 基于不同长度烷基链取代的2,5-二羟基苯甲酸的C_(60)富勒烯衍生物m-B-Cn-C_8-C_(60)的合成、表征和液晶性能研究第99-112页
    4.1 引言第99页
    4.2 实验部分第99-102页
        4.2.1 试剂与溶剂第99页
        4.2.2 仪器与测试条件第99页
        4.2.3 化合物的合成 1,8-(3,5-二(烷氧基)苯甲酸)-富勒烯乙酸辛二酯(m-B-Cn-C8-C_(60),n = 8, 10,12, 14)的合成第99-102页
    4.3 结果与讨论第102-111页
    4.4 小结第111-112页
第五章 以不同柔性间隔基长度连接末端取代基为二缩三乙二醇的没食子酸和C_(60)的富勒烯衍生物OEG-Cm-C_(60)的合成、表征和液晶性能研究第112-126页
    5.1 引言第112页
    5.2 实验部分第112-117页
        5.2.1 试剂与溶剂第112页
        5.2.2 仪器与测试条件第112-113页
        5.2.3 化合物的合成1,m-(3,4,5-三(二缩三乙二醇单甲醚基)苯甲酸)富勒烯乙酸-烷基二醇酯(OEG-Cm-C_(60), m = 8, 10, 12)的合成第113-117页
    5.3 结果与讨论第117-125页
    5.4 小结第125-126页
第六章 全文总结第126-129页
    6.1 全文总结第126-127页
    6.2 论文的创新点第127页
    6.3 问题与展望第127-129页
参考文献第129-144页
攻读博士期间公开发表论文及专利目录第144-145页
简写及符号说明第145-146页
致谢第146-148页

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