| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 研究背景 | 第10-20页 |
| 1.1 凝血酶的结构与功能 | 第10-13页 |
| 1.1.1 凝血酶的功能 | 第10-11页 |
| 1.1.2 凝血酶的类型和基本结构 | 第11-12页 |
| 1.1.3 凝血酶功能位点简介 | 第12-13页 |
| 1.2 抗凝血药物及其研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 常见抗凝血药物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抗凝血药物的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 计算机辅助药物分子设计 | 第15-19页 |
| 1.3.1 计算机辅助药物分子设计简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 分子对接软件简介 | 第16-19页 |
| 1.4 本文的工作和研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 使用AUTODOCK进行抗凝血药物的分子对接研究 | 第20-35页 |
| 2.1 Autodock进行药物分子对接的简介 | 第20-25页 |
| 2.2 受体分子的准备 | 第25页 |
| 2.3 配体分子的准备 | 第25-26页 |
| 2.4 运行autogrid程序生成分子对接map文件 | 第26-28页 |
| 2.5 在map文件的基础上,运行autodock生成dlg结果文件 | 第28-31页 |
| 2.6 对接结果分析 | 第31-35页 |
| 第3章 使用MVD进行抗凝血药物的分子对接研究 | 第35-40页 |
| 3.1 MVD进行药物分子对接的简介 | 第35页 |
| 3.2 受体分子的准备 | 第35-36页 |
| 3.3 配体分子的准备 | 第36页 |
| 3.4 运行MVD生成mvdresults结果文件 | 第36-38页 |
| 3.5 对接结果分析 | 第38-40页 |
| 第4章 选定药物的合成及其活性测定 | 第40-45页 |
| 4.1 目标化合物的合成 | 第40-42页 |
| 4.2 目标化合物的抗凝活性测定 | 第42-43页 |
| 4.3 化合物抗凝活性与计算机模拟数据的比较 | 第43-45页 |
| 总结与展望 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 附录 | 第49-65页 |
