| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语/符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状、成果 | 第11-12页 |
| 研究目的、方法 | 第12-13页 |
| 一、质粒蛋白Pgp3的表达、纯化、浓缩及鉴定 | 第13-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 1.1.1 质粒、菌株、蛋白酶 | 第13页 |
| 1.1.2 试剂及液体配制 | 第13-14页 |
| 1.1.3 仪器 | 第14-15页 |
| 1.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 1.2.1 PreScission蛋白酶的表达 | 第15-16页 |
| 1.2.2 PreScission蛋白酶的纯化 | 第16页 |
| 1.2.3 SDS-PAGE鉴定纯化PreScission蛋白酶 | 第16-18页 |
| 1.2.4 PreScission蛋白酶的浓缩 | 第18页 |
| 1.2.5 蛋白GST-Pgp3的表达 | 第18-19页 |
| 1.2.6 蛋白Pgp3的纯化 | 第19页 |
| 1.2.7 SDS-PAGE鉴定纯化蛋白Pgp3 | 第19页 |
| 1.2.8 蛋白Pgp3的浓缩 | 第19-20页 |
| 1.2.9 BCA法检测浓缩Pgp3浓度 | 第20页 |
| 1.2.10 稀释浓缩蛋白Pgp3 | 第20页 |
| 1.2.11 GST pull down实验及Western blot免疫印迹杂交 | 第20页 |
| 1.3 实验结果 | 第20-23页 |
| 1.3.1 重组质粒pGEX-6P-1 及Pgp3的鉴定 | 第20-21页 |
| 1.3.2 SDS-PAGE鉴定PreScission蛋白酶 | 第21-22页 |
| 1.3.3 SDS-PAGE鉴定Pgp3 | 第22-23页 |
| 1.3.4 浓缩Pgp3浓度测定结果 | 第23页 |
| 1.3.5 GST pull down结果 | 第23页 |
| 1.4 讨论 | 第23-27页 |
| 1.4.1 蛋白表达系统的选择 | 第23-24页 |
| 1.4.2 PreScission蛋白酶的表达 | 第24页 |
| 1.4.3 Pgp3蛋白的表达 | 第24-26页 |
| 1.4.4 BCA法蛋白定量 | 第26-27页 |
| 1.4.5 GST pull down实验 | 第27页 |
| 1.5 小结 | 第27-28页 |
| 二、Pgp3干预小鼠银屑病样皮损 | 第28-44页 |
| 2.1 实验动物及实验材料 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第28页 |
| 2.2.2 实验方法及过程 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验动物取材 | 第29页 |
| 2.2.4 各组小鼠银屑病样皮损PASI评分 | 第29页 |
| 2.2.5 统计学处理 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-37页 |
| 2.3.1 银屑病样小鼠皮损造模评价 | 第29-33页 |
| 2.3.2 小鼠皮损PASI严重程度指数 | 第33-35页 |
| 2.3.3 小鼠皮损组织病理学改变情况 | 第35-36页 |
| 2.3.4 小鼠皮损表皮层厚度改变情况及厚度统计学分析 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-42页 |
| 2.4.1 动物模型的选择 | 第37-38页 |
| 2.4.2 银屑病PASI评分标准 | 第38-39页 |
| 2.4.3 LL-37在银屑病发病机制中的作用 | 第39-40页 |
| 2.4.4 Pgp3与LL-37的关系及对小鼠银屑病样皮损的抑制作用 | 第40-42页 |
| 2.5 小结 | 第42-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 综述 银屑病治疗方法及其机制的探讨 | 第52-69页 |
| 综述参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 个人简历 | 第70页 |
