| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-44页 |
| 1.1 人乳头瘤病毒 | 第11-18页 |
| 1.1.1 人乳头瘤病毒简介 | 第11页 |
| 1.1.2 人乳头瘤病毒的生命周期 | 第11-13页 |
| 1.1.3 人乳头瘤病毒基因组成及病毒基因产物 | 第13-14页 |
| 1.1.4 人乳头瘤病毒早期致癌蛋白E6简介 | 第14-16页 |
| 1.1.5 人乳头瘤病毒早期致癌蛋白E6的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.1.6 人乳头瘤病毒主要衣壳蛋白L1简介 | 第17-18页 |
| 1.2 类病毒粒子 | 第18-24页 |
| 1.2.1 类病毒粒子简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 类病毒粒子的发展应用 | 第19-22页 |
| 1.2.3 类病毒粒子包覆DNA方法的研究 | 第22-24页 |
| 1.3 多金属氧簇 | 第24-29页 |
| 1.3.1 多金属氧簇简介 | 第24-25页 |
| 1.3.2 多金属氧簇的生物学活性 | 第25-26页 |
| 1.3.3 多金属氧簇同小肽及蛋白相互作用的研究 | 第26-29页 |
| 1.4 本论文选题依据及研究意义 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-44页 |
| 第二章 以HPV E6小肽为平台利用多金属氧簇EuW10对HPV E6蛋白的识别检测 | 第44-65页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 2.2.1 样品与试剂 | 第45-46页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第46-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-59页 |
| 2.3.1 EuW10与HPV E6小肽相互作用的荧光检测 | 第48-49页 |
| 2.3.2 EuW10与HPV16 E6小肽相互作用的时间分辨荧光检测 | 第49-52页 |
| 2.3.3 EuW10与HPV16 E6小肽相互作用的热力学数据 | 第52-54页 |
| 2.3.4 EuW10同HPV E6小肽组装体的形貌表征 | 第54-56页 |
| 2.3.5 体外检测HPV16早期致癌蛋白E6 | 第56-58页 |
| 2.3.6 EuW10同HPV16 E6蛋白组装体的应用 | 第58-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第三章 人乳头瘤病毒类病毒粒子对DSAI-DNA包覆的荧光监控研究 | 第65-84页 |
| 3.1 引言 | 第65-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 3.2.1 样品与试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第69页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第69-71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-80页 |
| 3.3.1 荧光染料DSAI与双链DNA (dsDNA)相互作用的荧光检测 | 第71-73页 |
| 3.3.2 HPV16 L1蛋白的表达与纯化 | 第73-74页 |
| 3.3.3 DSAI-DNA与HPV L1五聚体组装比例的确定 | 第74页 |
| 3.3.4 VLPs对DSAI-DNA的包覆及纯化 | 第74-75页 |
| 3.3.5 对HPV16 L1 VLPs的鉴定 | 第75-77页 |
| 3.3.6 聚合酶链式反应鉴定包裹于VLPs中的dsDNA | 第77-78页 |
| 3.3.7 组装过程的荧光监控 | 第78-79页 |
| 3.3.8 VLPs运载DSAI-DNA进细胞的成像研究 | 第79-80页 |
| 3.4 本章小结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 作者简介 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
