| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 呼吸道合胞病毒的生物学特性 | 第13-15页 |
| 1.1.1 呼吸道合胞病毒形态多样性 | 第13页 |
| 1.1.2 呼吸道合胞病毒基因结构和蛋白功能 | 第13-15页 |
| 1.1.3 呼吸道合胞病毒受体 | 第15页 |
| 1.2 呼吸道合胞病毒流行病学特征 | 第15-16页 |
| 1.3 呼吸道合胞病毒免疫反应及发病机制 | 第16-18页 |
| 1.4 抗病毒机制研究及药物、疫苗研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 抗病毒药物研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.2 其他抗病毒机制研究 | 第19-20页 |
| 1.4.3 抗呼吸道合胞病毒疫苗 | 第20-21页 |
| 1.5 课题研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 1.6 国内外研究概况 | 第22-24页 |
| 1.6.1 国内研究状况 | 第22-23页 |
| 1.6.2 国外研究状况 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.1.1 细胞系及病毒株 | 第24页 |
| 2.1.2 化合物 | 第24-25页 |
| 2.1.3 溶液 | 第25页 |
| 2.1.4 试剂耗材 | 第25-27页 |
| 2.1.5 实验仪器 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.2.1 细胞及病毒培养 | 第27-28页 |
| 2.2.2 高通量筛选条件的确定 | 第28-29页 |
| 2.2.3 高通量药物筛选 | 第29页 |
| 2.2.4 剂量依赖细胞病变验证实验 | 第29-30页 |
| 2.2.5 细胞毒性实验 | 第30页 |
| 2.2.6 空斑实验测定病毒滴度 | 第30-31页 |
| 2.2.7 呼吸道合胞病毒生长曲线测定 | 第31-32页 |
| 2.2.8 病毒产量减少实验 | 第32页 |
| 2.2.9 定点加药实验 | 第32页 |
| 2.2.10 小基因组检测 | 第32-33页 |
| 2.2.11 合胞形成实验 | 第33页 |
| 2.2.12 数据处理 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-50页 |
| 3.1 基于细胞病变检测的高通量药物筛选 | 第35-39页 |
| 3.1.1 筛选条件优化 | 第35-37页 |
| 3.1.2 筛选条件的验证 | 第37页 |
| 3.1.3 天然化合物库筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.4 初筛化合物验证 | 第38-39页 |
| 3.2 环匹阿尼酸抗病毒作用 | 第39-43页 |
| 3.2.1 环匹阿尼酸对于呼吸道合胞病毒抑制作用 | 第39-42页 |
| 3.2.2 环匹阿尼酸对于副流感病毒及肠道病毒作用 | 第42-43页 |
| 3.3 环匹阿尼酸抗病毒机制研究 | 第43-50页 |
| 3.3.1 环匹阿尼酸抑制呼吸道合胞病毒复制或转录过程 | 第43-44页 |
| 3.3.2 环匹阿尼酸抑制呼吸道合胞病毒复制作并不是由于抑制内质网钙泵引起 | 第44-46页 |
| 3.3.3 提高细胞质内Ca~(2+)浓度抑制呼吸道合胞病毒复制 | 第46页 |
| 3.3.4 抑制细胞膜离子通道并不能抑制病毒复制 | 第46-48页 |
| 3.3.5 增强内质网钙泵活力能缓解对呼吸道合胞病毒抑制 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第50-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 发表文章及专利 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
