| 符号和缩略词说明 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 甲胺磷的性质 | 第12-14页 |
| 1.1.1 甲胺磷的毒性 | 第12-13页 |
| 1.1.1.1 急性毒性 | 第12页 |
| 1.1.1.2 慢性毒性 | 第12-13页 |
| 1.1.1.3 迟发神经毒性 | 第13页 |
| 1.1.1.4 诱变性 | 第13页 |
| 1.1.1.5 致畸性 | 第13页 |
| 1.1.2 中毒机制 | 第13页 |
| 1.1.3 甲胺磷的危险性 | 第13-14页 |
| 1.1.4 甲胺磷的现有检测方法 | 第14页 |
| 1.2 有机磷农药检测方法研究进展 | 第14-19页 |
| 1.2.1 色谱法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 酶抑制法 | 第16页 |
| 1.2.3 免疫分析法 | 第16-19页 |
| 1.2.3.1 酶联免疫技术（ELISA） | 第17-18页 |
| 1.2.3.2 放射免疫技术 | 第18页 |
| 1.2.3.3 荧光免疫技术 | 第18-19页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第19-23页 |
| 1.3.1 分子印迹的基本原理 | 第19-20页 |
| 1.3.2 分子印迹聚合物制备体系物质的选择 | 第20-22页 |
| 1.3.2.1 模板分子 | 第20页 |
| 1.3.2.2 功能单体 | 第20-21页 |
| 1.3.2.3 交联剂 | 第21页 |
| 1.3.2.4 引发剂 | 第21页 |
| 1.3.2.5 致孔剂 | 第21-22页 |
| 1.3.2.6 洗脱剂 | 第22页 |
| 1.3.3 MIPs的常用制备方法 | 第22页 |
| 1.3.4 分子印迹技术存在的问题 | 第22-23页 |
| 1.3.5 分子印迹技术的发展动向 | 第23页 |
| 1.4 量子点 | 第23-27页 |
| 1.4.1 量子点的概念和特性 | 第23-24页 |
| 1.4.2 量子点与目标分子的偶联 | 第24页 |
| 1.4.3 量子点在免疫分析中的应用现状 | 第24-27页 |
| 1.4.3.1 量子点作为荧光探针在免疫分析中的应用 | 第25页 |
| 1.4.3.2 夹心免疫反应 | 第25-26页 |
| 1.4.3.3 其他方面的应用进展 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文的研究内容及目的意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 甲胺磷分子印迹聚合物 | 第29-31页 |
| 2.2.1 分子印迹聚合物的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.2 甲胺磷标准溶液的配制 | 第30-31页 |
| 2.2.3 分子印迹聚合物颗粒的表征 | 第31页 |
| 2.2.3.1 分子印迹聚合物的红外表征 | 第31页 |
| 2.2.3.2 分子印迹聚合物对甲胺磷的平衡结合实验 | 第31页 |
| 2.2.3.3 吸附动力学实验 | 第31页 |
| 2.3 CdSe QDs分子印迹聚合物 | 第31-34页 |
| 2.3.1 CdSe QDs分子印迹聚合物的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 CdSe QDs分子印迹聚合物的吸附表征 | 第32-33页 |
| 2.3.2.1 CdSe QDs分子印迹聚合物的红外表征 | 第32页 |
| 2.3.2.2 CdSe QDs分子印迹聚合物的热重分析 | 第32页 |
| 2.3.2.3 吸附溶剂选择优化 | 第32页 |
| 2.3.2.4 吸附性动力学试验 | 第32页 |
| 2.3.2.5 选择性吸附试验 | 第32-33页 |
| 2.3.3 荧光检测 | 第33页 |
| 2.3.4 CdSe QDs分子印迹聚合物的荧光稳定性 | 第33页 |
| 2.3.5 操作流程 | 第33页 |
| 2.3.6 添加回收实验 | 第33页 |
| 2.3.7 气相色谱(GC)检测 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-48页 |
| 3.1 甲胺磷分子印迹聚合物 | 第34-37页 |
| 3.1.1 MAP-MIP的合成 | 第34页 |
| 3.1.2 MAP-MIP合成条件的优化 | 第34页 |
| 3.1.3 MAP-MIP的红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 3.1.4 MAP-MIP的吸附动力学 | 第35-36页 |
| 3.1.5 MAP-MIP的平衡结合试验 | 第36-37页 |
| 3.2 CdSe QDs分子印迹聚合物 | 第37-48页 |
| 3.2.1 CdSe QDs分子印迹聚合物的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 CdSe QDs分子印迹聚合物的表征 | 第38-40页 |
| 3.2.2.1 CdSe QDs分子印迹聚合物的红外表征 | 第38-39页 |
| 3.2.2.2 CdSe QDs分子印迹聚合物的热重分析 | 第39-40页 |
| 3.2.3 CdSe QDs分子印迹聚合物的荧光稳定性 | 第40页 |
| 3.2.5 CdSe QDs分子印迹聚合物的吸附动力学 | 第40-42页 |
| 3.2.6 CdSe QDs分子印迹聚合物对甲胺磷的吸附 | 第42-43页 |
| 3.2.7 选择性实验 | 第43-45页 |
| 3.2.8 该方法在实际样中的应用 | 第45页 |
| 3.2.9 气相色谱的标准曲线及其对照 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 4.1 甲胺磷分子印迹聚合物的合成 | 第48页 |
| 4.2 CdSe QDs分子印迹聚合物 | 第48页 |
| 4.3 荧光淬灭检测方法评价 | 第48-49页 |
| 4.3.1 本实验方法的优点 | 第48-49页 |
| 4.3.2 本实验方法的局限性 | 第49页 |
| 4.4 进一步研究方向 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
