| 缩写词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| 1 铁皮石斛原球茎离体培养的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1 液体培养 | 第14-15页 |
| 1.2 基本培养基 | 第15页 |
| 1.3 植物生长调节剂 | 第15-16页 |
| 1.4 有机添加物 | 第16页 |
| 1.5 铁皮石斛离体保存 | 第16-17页 |
| 2 铁皮石斛主要成分的研究进展 | 第17-18页 |
| 2.1 铁皮石斛多糖中单糖成分 | 第17页 |
| 2.2 铁皮石斛多糖的含量、分布及种类 | 第17-18页 |
| 2.3 铁皮石斛多糖的药理作用 | 第18页 |
| 3 常见环境因子及诱导子对植物多糖代谢的分子生物学研究进展 | 第18-20页 |
| 3.1 环境因子对植物多糖代谢的分子生物学研究进展 | 第19-20页 |
| 3.2 诱导子对植物多糖代谢的分子生物学研究进展 | 第20页 |
| 4 国内外多糖生物合成的研究进展 | 第20-23页 |
| 4.1 植物GAUT1和PGSIP6基因的研究进展 | 第21页 |
| 4.2 植物GT8家族其他基因的研究进展 | 第21-22页 |
| 4.3 植物多糖前体合成途径中相关酶基因 | 第22-23页 |
| 5 本研究的意义及主要内容 | 第23-25页 |
| 5.1 研究意义 | 第23页 |
| 5.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 铁皮石斛离体培养和保存条件的优化 | 第25-44页 |
| 第一节 铁皮石斛原球茎增殖的研究 | 第25-35页 |
| 1 材料和方法 | 第25-27页 |
| 1.1 材料 | 第25页 |
| 1.2 试验方法 | 第25-27页 |
| 1.3 基本培养条件 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-34页 |
| 2.1 激素和添加物配比对铁皮石斛原球茎增殖影响 | 第27-29页 |
| 2.2 不同氮磷比例对铁皮石斛原球茎增殖影响 | 第29-32页 |
| 2.3 不同的硝态氮和铵态氮配比对铁皮石斛原球茎增殖的影响 | 第32-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 3.1 添加物土豆泥促进铁皮石斛原球茎增殖 | 第34页 |
| 3.2 不同氮磷比例在铁皮石斛原球茎增殖过程中的作用 | 第34-35页 |
| 3.3 NH_4~+-N/NO_3~--N影响铁皮石斛原球茎分化 | 第35页 |
| 第二节 色素对铁皮石斛原球茎离体保存的影响 | 第35-40页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| 1.1 材料 | 第35页 |
| 1.2 试验方法 | 第35-36页 |
| 1.3 基本培养条件 | 第36页 |
| 2 结果和分析 | 第36-39页 |
| 2.1 姜黄素对铁皮石斛原球茎离体保存的影响 | 第36-38页 |
| 2.2 甜菜红苷对铁皮石斛原球茎离体保存的影响 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 3.1 姜黄素控制原球茎的生长 | 第39-40页 |
| 3.2 甜菜红苷对原球茎离体保存的作用 | 第40页 |
| 第三节 不同时间对铁皮石斛原球茎液体培养生物量变化的影响 | 第40-44页 |
| 1 材料和方法 | 第40-41页 |
| 1.1 材料 | 第40-41页 |
| 1.2 试验方法 | 第41页 |
| 1.3 基本培养条件 | 第41页 |
| 2 结果和分析 | 第41-42页 |
| 2.1 不同时间对铁皮石斛原球茎液体培养生物量的影响 | 第41-42页 |
| 2.2 液体与固体培养对铁皮石斛原球茎生物量的影响 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 3.1 铁皮石斛原球茎液体培养生物量的变化规律 | 第42-43页 |
| 3.2 液体培养有利于铁皮石斛原球茎的生长 | 第43-44页 |
| 第三章 不同昼夜温差和时间处理对铁皮石斛培养物多糖合成的影响 | 第44-49页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 材料 | 第44页 |
| 1.2 试验方法 | 第44-45页 |
| 1.3 数据处理与分析 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| 2.1 标准曲线回归方程的建立 | 第45-46页 |
| 2.2 不同时间处理对铁皮石斛原球茎培养物多糖含量的影响 | 第46页 |
| 2.3 铁皮石斛培养物在不同昼夜温差处理下多糖含量的变化 | 第46-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 3.1 不同时间处理对铁皮石斛培养物多糖含量的影响 | 第48页 |
| 3.2 适当的温差处理能够促进铁皮石斛培养物多糖的积累 | 第48-49页 |
| 第四章 铁皮石斛原球茎DOGAUT1和DOPGSIP6基因的克隆及生物信息学分析 | 第49-71页 |
| 第一节 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因的克隆 | 第49-61页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1.1 材料 | 第49页 |
| 1.2 方法 | 第49-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-60页 |
| 2.1 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因保守区的克隆 | 第51-53页 |
| 2.2 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因的3'RACE克隆结果 | 第53-54页 |
| 2.3 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因的5'RACE克隆结果 | 第54-55页 |
| 2.4 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因全长拼接结果 | 第55-57页 |
| 2.5 铁皮石斛DoGAUTI和DoPGSIP6基因扩增验证结果 | 第57-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 3.1 植物DoGAUT1和DoPGSIP6基因的同源性比较 | 第60-61页 |
| 3.2 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因克隆的意义 | 第61页 |
| 第二节 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6基因的生物信息学分析 | 第61-71页 |
| 1 材料和方法 | 第61-62页 |
| 1.1 材料 | 第61页 |
| 1.2 方法 | 第61-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-69页 |
| 2.1 铁皮石斛原球茎DoGAUT1和DoPGSIP6基因编码蛋白质一级序列分析 | 第62-63页 |
| 2.2 铁皮石斛原球茎DoGAUT1和DoPGSIP6基因编码蛋白质二级结构预测及亚细胞定位分析 | 第63页 |
| 2.3 铁皮石斛原球茎DoGAUT1和DoPGSIP6基因编码蛋白质超二级结构分析 | 第63页 |
| 2.4 铁皮石斛原球茎DoGAUT1和DoPGSIP6基因编码蛋白质三级结构分析 | 第63-65页 |
| 2.5 DoGAUT1和DoPGSIP6蛋白的同源性分析 | 第65-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 3.1 铁皮石斛DoGAUT1和DoPGSIP6蛋白的结构特点及功能预测 | 第69页 |
| 3.2 DoGAUT1和DoPGSIP6基因在多糖合成中的作用 | 第69-71页 |
| 第五章 不同昼夜温差下铁皮石斛多糖合成相关基因的定量表达分析 | 第71-79页 |
| 1 材料和方法 | 第71-73页 |
| 1.1 材料 | 第71页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第71页 |
| 1.3 方法 | 第71-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-77页 |
| 2.1 RNA质量分析 | 第73页 |
| 2.2 18S rRNA基因、DoGAUT1和DoPGSIP6标准曲线分析 | 第73页 |
| 2.3 铁皮石斛原球茎DoGAUT1基因在不同昼夜温差下的表达分析 | 第73-75页 |
| 2.4 铁皮石斛原球茎DoPGSIP6基因在不同昼夜温差下的表达分析 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 3.1 昼夜温差可调控多糖的合成 | 第77页 |
| 3.2 基因表达的影响 | 第77-79页 |
| 第六章 小结 | 第79-82页 |
| 1 铁皮石斛离体培养和保存条件的优化 | 第79-80页 |
| 2 不同昼夜温差处理条件下铁皮石斛培养物多糖含量的测定 | 第80页 |
| 3 铁皮石斛原球茎DoGAUT1和DoPGSIP6基因的克隆及生物信息学分析 | 第80-81页 |
| 4 不同昼夜温差对铁皮石斛多糖合成相关基因的定量表达分析 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-96页 |
| 附录 图版及图版说明 | 第96-107页 |
| 附录 DOGAUT1和DOPGSIP6基因(CDNA)序列登录 | 第107-112页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况、参加学术会议及获奖情况 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
