| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 聚氨酯材料 | 第12-13页 |
| 1.2.1 聚氨酯材料的结构与性能 | 第12页 |
| 1.2.2 聚氨酯化学反应中的原料和助剂 | 第12-13页 |
| 1.2.3 制备聚氨酯材料的主要化学反应 | 第13页 |
| 1.3 自修复高分子材料的研究背景 | 第13-14页 |
| 1.4 自修复高分子材料的分类 | 第14-32页 |
| 1.4.1 双环戊二烯类微胶囊自修复体系 | 第15-18页 |
| 1.4.2 聚二甲基硅氧烷类微胶囊自修复体系 | 第18页 |
| 1.4.3 环氧树脂类微胶囊自修复体系 | 第18-19页 |
| 1.4.4 有机溶剂类微胶囊自修复体系 | 第19页 |
| 1.4.5 其他类外植型自修复高分子材料体系 | 第19-20页 |
| 1.4.6 基于Diels-Ader反应的自修复高分子材料 | 第20-27页 |
| 1.4.7 基于双硫键的自修复高分子材料 | 第27-30页 |
| 1.4.8 基于酰腙键和N-O键的自修复高分子材料 | 第30-31页 |
| 1.4.9 非共价键类自修复高分子材料 | 第31-32页 |
| 1.5 该论文的主要目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 基于Diels-Alder反应的线型聚氨酯的制备及其性能研究 | 第34-44页 |
| 2.1 引言 | 第34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 实验药品及预处理 | 第34-35页 |
| 2.2.2 自修复聚氨酯MPA的合成 | 第35页 |
| 2.2.3 性能测试及表征 | 第35-37页 |
| 2.2.3.1 红外（FT-IR）测试对树脂分子链结构表征 | 第35页 |
| 2.2.3.2 MPA树脂的Tg及热可逆温度的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.3.3 MPA聚氨酯的分子量测定 | 第36页 |
| 2.2.3.4 MPA聚氨酯自修复性能测试及表征 | 第36-37页 |
| 2.3 实验结果及讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 TNDF树脂和MPA树脂的分子链结构分析 | 第38-39页 |
| 2.3.1.1 TNDF树脂和MPA树脂的红外分析 | 第38-39页 |
| 2.3.1.2 MPA树脂的GPC测试结果分析 | 第39页 |
| 2.3.2 自修复线型聚氨酯的热可逆温度及玻璃化转变温度 | 第39-41页 |
| 2.3.2.1 自修复线型聚氨酯MPA的热可逆温度 | 第39-40页 |
| 2.3.2.2 自修复线型聚氨酯MPA的玻璃化转变温度 | 第40-41页 |
| 2.3.3 MPA树脂的自修复性能研究 | 第41-43页 |
| 2.3.3.1 偏光显微镜对MPA树脂自修复过程的观察 | 第41-42页 |
| 2.3.3.2 MPA树脂的拉伸性能及其自修复效率 | 第42-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 基于Diels-Alder反应的交联聚氨酯的制备及其性能研究 | 第44-58页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-47页 |
| 3.2.1 实验药品及预处理 | 第44-45页 |
| 3.2.2 自修复聚氨酯HTK-PU的合成 | 第45页 |
| 3.2.3 性能测试及表征 | 第45-47页 |
| 3.2.3.1 交联聚氨酯分子链结构的红外表征 | 第45页 |
| 3.2.3.2 HTK-PU树脂的热可逆温度的测定 | 第45页 |
| 3.2.3.3 HTK-PU/DMF凝胶的溶胀性能测试 | 第45-46页 |
| 3.2.3.4 HTK-PU树脂的硬度及玻璃化转变温度的测定 | 第46页 |
| 3.2.3.5 HTK-PU/DMF凝胶的自修复性能表征 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 3.3.1 HTK树脂和HTK-PU树脂的分子链结构红外分析 | 第47-49页 |
| 3.3.2 HTK-PU树脂的热可逆性能 | 第49-52页 |
| 3.3.2.1 HTK-PU树脂的热可逆温度 | 第49-51页 |
| 3.3.2.2 HTK-PU/DMF凝胶的溶胀性能 | 第51-52页 |
| 3.3.3 HTK-PU树脂的硬度及玻璃化转变温度 | 第52-54页 |
| 3.3.3.1 HTK-PU/DMF凝胶的硬度随时间的变化 | 第52-53页 |
| 3.3.3.2 HTK-PU树脂的玻璃化转变温度 | 第53-54页 |
| 3.3.4 HTK-PU/DMF凝胶的自修复性能 | 第54-56页 |
| 3.3.4.1 HTK-PU/DMF凝胶自修复过程的POM观察 | 第54-55页 |
| 3.3.4.2 HTK-PU/DMF凝胶的自修复效率 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-58页 |
| 第四章 三呋喃基二元醇（TA）改性交联聚氨酯及其自修复性能的研究 | 第58-78页 |
| 4.1 引言 | 第58-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验药品及预处理 | 第59页 |
| 4.2.2 自修复交联聚氨酯ITB-PU的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.3 性能测试及表征 | 第60-62页 |
| 4.2.3.1 合成树脂的分子链结构表征 | 第60页 |
| 4.2.3.2 ITB-PU树脂热可逆温度的测定 | 第60页 |
| 4.2.3.3 ITB-PU/DMF凝胶的溶胀性能测试 | 第60-61页 |
| 4.2.3.4 ITB-PU/DMF凝胶的硬度测定 | 第61页 |
| 4.2.3.5 ITB-PU聚氨酯的玻璃化转变温度的测定 | 第61页 |
| 4.2.3.6 ITB-PU/DMF凝胶的自修复性能表征 | 第61-62页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第62-76页 |
| 4.3.1 树脂的分子链结构分析 | 第63-69页 |
| 4.3.1.1 糠基缩水甘油醚、TA、IDI、IDI-TA、ITB-PU树脂的红外分析 | 第63-67页 |
| 4.3.1.2 糠基缩水甘油醚和TA的核磁分析 | 第67-69页 |
| 4.3.2 ITB-PU树脂的热可逆性能 | 第69-71页 |
| 4.3.2.1 ITB-PU树脂的热可逆温度 | 第69-70页 |
| 4.3.2.2 ITB-PU/DMF凝胶的溶胀性能 | 第70-71页 |
| 4.3.3 ITB-PU聚氨酯的玻璃化转变温度 | 第71-72页 |
| 4.3.4 ITB-PU/DMF凝胶的硬度随时间的变化 | 第72-74页 |
| 4.3.5 ITB-PU/DMF凝胶的自修复性能 | 第74-76页 |
| 4.3.5.1 ITB-PU/DMF凝胶自修复过程的POM观察 | 第74-75页 |
| 4.3.5.2 ITB-PU/DMF凝胶的自修复效率 | 第75-76页 |
| 4.4 本章小结 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第87-88页 |
