| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| 1.1 核酸适配体 | 第10-15页 |
| 1.1.1 核酸适体的简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 核酸适体的优点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 核酸适体的应用 | 第12-15页 |
| 1.1.3.1 核酸适体应用于检测金属离子 | 第12-13页 |
| 1.1.3.2 核酸适体应用于检测小分子 | 第13-14页 |
| 1.1.3.3 核酸适体应用于检测蛋白质 | 第14-15页 |
| 1.2 荧光生物传感器 | 第15-20页 |
| 1.2.1 荧光生物传感器的简介 | 第15页 |
| 1.2.2 荧光产生原理 | 第15-16页 |
| 1.2.3 基于核酸标记的荧光生物传感器 | 第16-17页 |
| 1.2.4 基于核酸的免标记荧光生物传感器 | 第17-20页 |
| 1.3 生物分子信号放大检测技术 | 第20-23页 |
| 1.3.1 基于聚合酶的信号放大技术 | 第20-21页 |
| 1.3.2 基于核酸内切酶的信号放大技术 | 第21页 |
| 1.3.3 基于核酸外切酶的信号放大技术 | 第21-22页 |
| 1.3.4 基于非酶的链置换信号放大技术 | 第22-23页 |
| 1.4 本文研究思路 | 第23-26页 |
| 第二章 基于酶催化目标物循环放大诱导发卡适体结构改变的免标记ATP荧光检测 | 第26-32页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27页 |
| 2.2.1 材料及试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 免标记的放大ATP检测方案 | 第27页 |
| 2.2.3 荧光检测 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.4 结论 | 第31-32页 |
| 第三章 基于小分子链接ssDNA的终端保护用于免标记荧光检测叶酸受体 | 第32-40页 |
| 3.1 前言 | 第32-33页 |
| 3.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 FA-ssDNA的制备 | 第33页 |
| 3.2.3 终端保护的荧光检测FR | 第33页 |
| 3.2.4 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 3.4 总结 | 第37-40页 |
| 第四章 基于Toehold链置换引发G-四链体DNA组装的非酶和免标记荧光检测凝血酶 | 第40-47页 |
| 4.1 前言 | 第40-41页 |
| 4.2 试验部分 | 第41-42页 |
| 4.2.1 材料和试剂 | 第41页 |
| 4.2.2 凝血酶传感过程 | 第41页 |
| 4.2.3 荧光测定方法 | 第41页 |
| 4.2.4 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第41-42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 4.4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 作者部分相关论文题录 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
