| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第13-96页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1.1 铜促进的通过C-H官能团化合成含氮杂环化合物概述 | 第15-30页 |
| 1.1.1 铜促进的分子内反应合成含氮杂环 | 第15-25页 |
| 1.1.2 铜促进的分子间反应合成含氮杂环 | 第25-30页 |
| 1.2 1,2,3-三氮唑类化合物的合成 | 第30-45页 |
| 1.2.1 过渡金属催化的Huisgen[3+2]环加成反应 | 第31-37页 |
| 1.2.2 有机催化剂催化的[3+2]环加成反应 | 第37-42页 |
| 1.2.3 非金属促进的多组分反应及其他非叠氮参与的反应 | 第42-45页 |
| 1.3 对甲苯磺酰腙的应用 | 第45-56页 |
| 1.3.1 对甲苯磺酰腙在偶联反应中的应用 | 第46-52页 |
| 1.3.2 对甲苯磺酰腙在聚环和杂环合成中的应用 | 第52-56页 |
| 1.4 碘促进的含氮杂环化合物的合成 | 第56-69页 |
| 1.4.1 碘促进的分子内反应合成含氮杂环 | 第57-61页 |
| 1.4.2 碘促进的分子间反应合成含氮杂环 | 第61-67页 |
| 1.4.3 碘促进的多组分反应合成含氮杂环 | 第67-69页 |
| 本论文主要研究内容 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-96页 |
| 第二章 铜促进的对甲苯磺酰腙和芳香胺为原料合成1,2,3-三氮唑化合物研究 | 第96-152页 |
| 2.1 研究背景 | 第96-98页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第98-100页 |
| 2.3 反应底物的扩展 | 第100-113页 |
| 2.4 反应机理的探讨 | 第113-115页 |
| 2.5 实验部分 | 第115-118页 |
| 2.6 产物结构表征 | 第118-147页 |
| 本章小结 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 第三章 铜促进的对甲苯磺酰腙和脂肪胺为原料合成1,2,3-三氮唑化合物研究 | 第152-215页 |
| 3.1 研究背景 | 第152-153页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第153-156页 |
| 3.3 反应底物的扩展 | 第156-168页 |
| 3.4 反应机理的探讨 | 第168-171页 |
| 3.5 合成应用 | 第171-174页 |
| 3.6 实验部分 | 第174-176页 |
| 3.7 产物结构表征 | 第176-209页 |
| 本章小结 | 第209-210页 |
| 参考文献 | 第210-215页 |
| 第四章 碘促进的多组分一锅法合成1,2,3-三氮唑化合物研究 | 第215-258页 |
| 4.1 研究背景 | 第215-217页 |
| 4.2 反应条件的优化 | 第217-219页 |
| 4.3 反应底物的扩展 | 第219-227页 |
| 4.4 反应机理的探讨 | 第227-229页 |
| 4.5 放大实验 | 第229-230页 |
| 4.6 合成应用 | 第230页 |
| 4.7 实验部分 | 第230-233页 |
| 4.8 产物结构表征 | 第233-253页 |
| 本章小结 | 第253-254页 |
| 参考文献 | 第254-258页 |
| 总结与展望 | 第258-260页 |
| 附录一 化合物一览表 | 第260-265页 |
| 附录二 缩略语(Abbreviations) | 第265-267页 |
| 附录三 部分化合物的附图 | 第267-289页 |
| 博士期间已发表和待发表的论文 | 第289-290页 |
