| 摘要 | 第5-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第16-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-41页 |
| 1.1 体细胞重编程研究进展 | 第19-23页 |
| 1.1.1 核移植重编程研究 | 第20页 |
| 1.1.2 早期核移植 | 第20-21页 |
| 1.1.3 体细胞核移植 | 第21-22页 |
| 1.1.4 诱导重编程 | 第22-23页 |
| 1.2 异种核移植的研究进展 | 第23-31页 |
| 1.2.1 异种核移植的研究历史 | 第23-26页 |
| 1.2.2 影响核移植的的主要因素 | 第26-28页 |
| 1.2.3 异种核移植胚胎目前存在的问题及解决办法 | 第28-30页 |
| 1.2.4 哺乳动物异种核移植的前景 | 第30-31页 |
| 1.3 异种核移植重编程过程中的分子机制 | 第31-41页 |
| 1.3.1 异种核移植胚胎的基因表达 | 第32-34页 |
| 1.3.2 异种核移植胚胎线粒体异质性关系 | 第34-36页 |
| 1.3.3 异种核移植胚胎核重塑 | 第36-39页 |
| 1.3.4 展望 | 第39-41页 |
| 第二章 普氏原羚与牛异种克隆胚胎发育的转录组学机理研究 | 第41-63页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 2.1. 材料与方法 | 第43-46页 |
| 2.1.1 材料 | 第43-44页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第44-46页 |
| 2.2 实验结果 | 第46-60页 |
| 2.2.1 异种克隆胚胎的体外发育 | 第46-49页 |
| 2.2.2 散点图比较不同微阵列数据集 | 第49-50页 |
| 2.2.3 转录组芯片的分析 | 第50-59页 |
| 2.2.4 芯片数据分析的定量PCR验证 | 第59-60页 |
| 2.3 讨论 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 第三章 藏羚羊与牛异种克隆胚胎发育的转录组学机理研究 | 第63-81页 |
| 前言 | 第65-66页 |
| 3.1 材料与方法 | 第66-67页 |
| 3.1.1 材料 | 第66页 |
| 3.1.2 方法 | 第66-67页 |
| 3.2 实验结果 | 第67-78页 |
| 3.2.1 细胞的准备 | 第67-68页 |
| 3.2.2 异种克隆胚胎的体外发育 | 第68-69页 |
| 3.2.3 转录组芯片的聚类分析 | 第69-70页 |
| 3.2.4 对转录组芯片数据的维恩分析和GO分析 | 第70-78页 |
| 3.3 讨论 | 第78-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 第四章 过表达重编程转录因子藏羚羊成纤维细胞异种克隆研究 | 第81-99页 |
| 前言 | 第82-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第83-87页 |
| 4.1.1 所用试剂 | 第83页 |
| 4.1.2 藏羚羊耳尖成纤维细胞的准备 | 第83页 |
| 4.1.3 转录因子慢病毒表达载体及慢病毒的包装生产 | 第83-84页 |
| 4.1.4 藏羚羊成纤维细胞的四因子诱导 | 第84页 |
| 4.1.5 iPS-ZLY细胞与ZLY细胞生长曲线的绘制和细胞周期的测定 | 第84-85页 |
| 4.1.6 iPS-ZLY细胞多能性鉴定和核型分析 | 第85-86页 |
| 4.1.7 卵母细胞的体外成熟培养 | 第86页 |
| 4.1.8 核移植操作 | 第86-87页 |
| 4.1.9 重构胚融合与激活 | 第87页 |
| 4.1.10 克隆胚胎的体外培养 | 第87页 |
| 4.2 结果与分析 | 第87-96页 |
| 4.2.1 藏羚羊成纤维细胞(ZLY细胞)培养 | 第87-88页 |
| 4.2.2 四因子诱导之后的iPS-ZLY细胞形态特点 | 第88-90页 |
| 4.2.3 ZLY细胞和iPS-ZLY细胞生长曲线的绘制和ZLY细胞和iPS-ZLY细胞的细胞周期测定 | 第90-93页 |
| 4.2.4 多能性鉴定和核型分析 | 第93-94页 |
| 4.2.5 iPS-ZLY细胞的异种克隆胚胎发育情况 | 第94-96页 |
| 4.3 讨论 | 第96-98页 |
| 结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第111-113页 |
| 附件 | 第113页 |
