| 内容摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 肿瘤统计情况介绍 | 第13-17页 |
| 1.2 肿瘤的治疗手段 | 第17页 |
| 1.3 水凝胶药物递送系统的研究 | 第17-19页 |
| 1.4 提高水凝胶的生物相容性 | 第19-21页 |
| 1.5 本课题的设计思路及创新点 | 第21-24页 |
| 1.5.1 课题设计 | 第21-22页 |
| 1.5.2 课题创新性 | 第22-24页 |
| 第二章 PEGDA-HA凝胶的制备及表征 | 第24-38页 |
| 2.1 本章概述 | 第24页 |
| 2.2 实验器材和试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2.2 试剂 | 第25页 |
| 2.3 光引发剂与聚乙二醇二丙烯酸酯单体不同比例制备水凝胶的水凝胶时间、溶胀率和降解速率与引发剂含量的关系 | 第25-28页 |
| 2.4 低分子量HA同聚乙二醇二丙烯酸酯不同比例的水凝胶的溶胀率和降解速率同低分子量HA含量的关系 | 第28-31页 |
| 2.5 PEGDA-HA光聚合凝胶的凝胶过程、凝胶原理以及SEM表征 | 第31-33页 |
| 2.6 PEGDA-HA凝胶的核磁表征 | 第33-34页 |
| 2.7 PEGDA-HA凝胶的FTIR表征 | 第34-35页 |
| 2.8 PEGDA-HA凝胶的DSC-TG表征 | 第35-36页 |
| 2.9 本章总结 | 第36-38页 |
| 第三章 PLGA-PTX NPs的制备及表征 | 第38-47页 |
| 3.1 本章概述 | 第38页 |
| 3.2 实验材料和仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验材料及试剂 | 第39页 |
| 3.3 制备PLGA-PTX纳米粒 | 第39-40页 |
| 3.4 PLGA-PTX NPs粒径测量及透射电镜形态观察 | 第40-41页 |
| 3.5 PLGA-PTX NPs载药量及包封率测算 | 第41-43页 |
| 3.6 PLGA-PTX NPs的细胞毒性 | 第43-44页 |
| 3.7 PLGA-PTX/Dio NPs和PLGA/Dio NPs的细胞摄取实验 | 第44-45页 |
| 3.8 本章总结 | 第45-47页 |
| 第四章 PEGDA-HA/PLGA-PTX药物递送系统及其应用 | 第47-55页 |
| 4.1 本章概述 | 第47页 |
| 4.2 制备PEGDA-HA/PLGA-PTX药物递送系统 | 第47页 |
| 4.3 PEGDA-HA/PLGA-PTX药物递送系统的体外药物释放实验 | 第47-48页 |
| 4.4 构建非小细胞肺癌肿瘤模型及药效学试验 | 第48-50页 |
| 4.5 H&E染色实验 | 第50-51页 |
| 4.6 TUNEL染色实验 | 第51-53页 |
| 4.7 本章总结 | 第53-55页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 在硕士期间所取得的科研成果 | 第70-71页 |
| 专利受理通知书 | 第71-72页 |
| 专利摘要 | 第72页 |
