| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-27页 |
| 1. 肿瘤背景知识 | 第12-13页 |
| 2. 细胞凋亡机制 | 第13-26页 |
| 2.1 细胞凋亡 | 第13-14页 |
| 2.2 细胞凋亡的主要机制 | 第14-26页 |
| 3. 论文研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 DAM系列化合物抗肿瘤活性筛选及对p53-Hdm2通路的作用 | 第27-53页 |
| 1. 实验材料 | 第27-30页 |
| 1.1 细胞株及培养液 | 第27-28页 |
| 1.2 试剂及耗材 | 第28-29页 |
| 1.3 实验仪器 | 第29-30页 |
| 1.4 化合物 | 第30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-38页 |
| 2.1 细胞培养 | 第30-31页 |
| 2.2 化合物对细胞的增殖抑制作用检测 | 第31-32页 |
| 2.3 细胞和细胞核形态学观察 | 第32页 |
| 2.4 细胞凋亡检测 | 第32-33页 |
| 2.5 细胞周期检测 | 第33页 |
| 2.6 p53 -Hdm2 Redistribution(?) Assay | 第33-35页 |
| 2.7 细胞免疫荧光检测 | 第35-36页 |
| 2.8 免疫印记检测 | 第36-38页 |
| 3. 实验结果 | 第38-51页 |
| 3.1 DAM系列化合物对HCT116细胞的增殖抑制作用 | 第38-39页 |
| 3.2 DAM154058促使HCT116细胞及细胞核形态发生变化 | 第39-40页 |
| 3.3 DAM154058诱导HCT116细胞发生凋亡 | 第40-42页 |
| 3.4 DAM154058阻滞HCT116细胞周期进程 | 第42-43页 |
| 3.5 DAM系列化合物抑制p53-Hdm2相互作用 | 第43-45页 |
| 3.6 DAM系列化合物对不同p53类型肿瘤细胞的增殖抑制作用 | 第45-46页 |
| 3.7 DAM154058未引起HCT116细胞p53、p21、Hdm2蛋白表达量变化 | 第46-51页 |
| 4. 小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 结构优化后抗肿瘤化合物的筛选及作用机制研究 | 第53-76页 |
| 1. 实验材料 | 第53-55页 |
| 1.1 细胞株及培养条件 | 第53-54页 |
| 1.2 试剂及耗材 | 第54-55页 |
| 1.3 实验仪器 | 第55页 |
| 1.4 化合物 | 第55页 |
| 2. 实验方法 | 第55-60页 |
| 2.1 细胞培养 | 第55页 |
| 2.2 化合物对肿瘤细胞增殖抑制作用检测 | 第55页 |
| 2.3 细胞形态学观察 | 第55页 |
| 2.4 细胞凋亡检测 | 第55页 |
| 2.5 细胞周期检测 | 第55页 |
| 2.6 细胞线粒体膜电位检测 | 第55-56页 |
| 2.7 细胞ATP含量检测 | 第56-57页 |
| 2.8 Cignal Finder Reporter Array Plate信号通路检测 | 第57-59页 |
| 2.9 细胞核蛋白与细胞浆蛋白提取 | 第59-60页 |
| 3. 实验结果 | 第60-74页 |
| 3.1 LR系列化合物对肿瘤细胞增殖抑制作用 | 第60-62页 |
| 3.2 LR4促使SJSA-1细胞及细胞核形态发生变化 | 第62-63页 |
| 3.3 LR4诱导SJSA-1细胞凋亡 | 第63-65页 |
| 3.4 LR4未阻滞SJSA-1细胞周期进程 | 第65-66页 |
| 3.5 LR4激活SJSA-1细胞线粒体凋亡途径 | 第66-69页 |
| 3.6 LR4抑制SJSA-1细胞NF-κB信号通路激活 | 第69-71页 |
| 3.7 进一步检测LR4诱导SJSA-1细胞凋亡的作用机制 | 第71-74页 |
| 4. 小结与讨论 | 第74-76页 |
| 第四章 总结 | 第76-77页 |
| 硕士期间研究成果 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
