| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章绪论 | 第10-43页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·高价碘试剂的结构及分类 | 第11-12页 |
| ·高价碘试剂在有机合成中的应用 | 第12-42页 |
| ·氧化反应 | 第12-14页 |
| ·氧化偶联反应 | 第14-22页 |
| ·涉及碳碳键形成的氧化偶联反应 | 第14-17页 |
| ·涉及碳氮键形成的氧化偶联反应 | 第17-19页 |
| ·涉及碳氧键形成的氧化偶联反应 | 第19-20页 |
| ·涉及杂原子-杂原子键形成的氧化偶联反应 | 第20-22页 |
| ·官能团转移反应 | 第22-24页 |
| ·碳氢官能团化反应 | 第24-25页 |
| ·高价碘试剂在氧化重排反应中的应用 | 第25-41页 |
| ·1,2-芳基迁移 | 第25-29页 |
| ·Hoffman重排 | 第29-34页 |
| ·缩环反应 | 第34-36页 |
| ·扩环反应 | 第36-38页 |
| ·酚类化合物的氧化重排反应 | 第38-40页 |
| ·三级醇的氧化重排反应 | 第40-41页 |
| ·结论与展望 | 第41-42页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第42页 |
| ·本论文的研究内容 | 第42-43页 |
| 第二章N-芳基丙烯酰胺类化合物的氧化重排级联反应的研究 | 第43-89页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·喹啉2酮类化合物的合成研究进展 | 第43-52页 |
| ·喹啉2酮类化合物及其生物活性 | 第43-44页 |
| ·喹啉2酮类化合物的合成进展 | 第44-52页 |
| ·选题背景及依据 | 第52-53页 |
| ·PIFA介导的取代丙烯酰胺的氧化重排级联反应合成喹啉2酮的方法研究 | 第53-88页 |
| ·反应条件的建立 | 第53-56页 |
| ·底物拓展及方法的建立 | 第56-61页 |
| ·反应机理研究 | 第61-65页 |
| ·实验部分 | 第65-88页 |
| ·反应底物的制备及表征数据 | 第65-77页 |
| ·PIFA作用下喹啉2酮类化合物的合成 | 第77-88页 |
| ·本章小节 | 第88-89页 |
| 第三章 PIDA作用下丙烯酰胺及丙烯酸酯类化合物的氧化重排反应的研究 | 第89-114页 |
| ·引言 | 第89-90页 |
| ·PIDA作用下丙烯酰胺及丙烯酸酯类化合物的氧化重排反应研究 | 第90-93页 |
| ·a-羰基酰胺与a-羰基酯类化合物研究进展 | 第90-93页 |
| ·PIDA作用下丙烯酰胺及丙烯酸酯类化合物的氧化重排反应研究 | 第93-112页 |
| ·反应条件的建立 | 第93-94页 |
| ·底物拓展及方法的建立 | 第94-97页 |
| ·反应机理研究 | 第97-99页 |
| ·实验部分 | 第99-112页 |
| ·反应底物的制备及表征数据 | 第99-101页 |
| ·a-羰基酰胺的制备 | 第101-108页 |
| ·a-羰基酯类化合物的制备 | 第108-112页 |
| ·本章小结 | 第112-114页 |
| 第四章 PIDA作用下的取代肉桂酸的氧化重排级联反应的研究 | 第114-130页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·PIDA作用下的肉桂酸衍生物的氧化重排级联反应的研究 | 第115-129页 |
| ·不饱和羧酸的脱羧官能团化研究进展 | 第115-117页 |
| ·反应条件的建立 | 第117-119页 |
| ·底物拓展与方法的建立 | 第119-122页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第122-124页 |
| ·实验部分 | 第124-129页 |
| ·本章小结 | 第129-130页 |
| 第五章 PhICl_2作用下的烯烃衍生物的氯甲酰氧基化或者a-氯代反应的研究 | 第130-151页 |
| ·引言 | 第130-131页 |
| ·PhICl_2作用下的烯烃衍生物的双官能团化的研究 | 第131-150页 |
| ·烯烃衍生物的双官能团化反应研究进展 | 第131-135页 |
| ·反应条件的建立 | 第135-136页 |
| ·底物拓展与方法的建立 | 第136-141页 |
| ·反应机理研究 | 第141-142页 |
| ·实验部分 | 第142-150页 |
| ·本章小结 | 第150-151页 |
| 第六章 NIS介导的氮邻位sp~3 C-H键的活化构筑C-O键的反应研究 | 第151-176页 |
| ·引言 | 第151-152页 |
| ·氮邻位sp~3 C-H键的活化构筑C-O键的研究进展 | 第152-157页 |
| ·NIS介导的氮邻位sp~3C-H键的活化合成苯并噁嗪类化合物的研究 | 第157-174页 |
| ·方法的建立 | 第157-162页 |
| ·反应机理研究 | 第162-163页 |
| ·实验部分 | 第163-174页 |
| ·本章小结 | 第174-176页 |
| 第七章 K_3[Fe(CN)_6作用下的具有荧光性质的茚类衍生物的合成方法学研究 | 第176-201页 |
| ·引言 | 第176-177页 |
| ·K_3[Fe(CN)_6作用下的具有荧光性质的茚类衍生物的合成 | 第177-200页 |
| ·反应条件的建立 | 第177-178页 |
| ·底物拓展与方法的建立 | 第178-181页 |
| ·反应机理研究 | 第181-182页 |
| ·荧光性质的研究 | 第182-184页 |
| ·实验部分 | 第184-200页 |
| ·本章小结 | 第200-201页 |
| 第八章 论文结论 | 第201-204页 |
| 参考文献 | 第204-223页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第223-224页 |
| 附录部分代表性化合物的NMR谱图 | 第224-265页 |
| 致谢 | 第265-266页 |
