| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 常用名称缩写 | 第10-14页 |
| 第一章 Prenylflavonoid Diels-Alder类型的天然产物的分离分类、生源合成研究以及合成背景 | 第14-36页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder类型的天然产物的分离和分类 | 第14-16页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物的生源合成研究 | 第16-18页 |
| ·Diels-Alder酶研究进展 | 第18-21页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物的生物活性 | 第21-22页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物和相关天然产物的合成综述 | 第22-34页 |
| ·Nomura课题组对(±)-kuwanon G octamethylether的合成研究 | 第22-23页 |
| ·Lee课题组对(±)-nicolaioidesin C、(±)-crinatusin C1和(±)-crinatusin C2的合成研究 | 第23-24页 |
| ·Rizzacasa课题组对(±)-mulberrofuran J、(±)-mulberrofuran C、(±)-mongolicin F和(±)-chalcomoracin hexamethylether的合成研究 | 第24-25页 |
| ·Palomo课题组对(-)-nicolaioidesin C全合成研究 | 第25-26页 |
| ·Rahman课题组对 (±)-panduratin A和(±)-isopanduratin A的全合成以及对(±)-kuwanon V和(±)-dorsterone pentamethylether的合成研究 | 第26-27页 |
| ·Mcleod课题组对(±)-panduratin A和相关天然产物的全合成研究 | 第27-28页 |
| ·Porco课题组对(±)-nicolaioidesin C的全合成研究 | 第28-29页 |
| ·Porco课题组对(±)-panduratin A的全合成研究 | 第29-30页 |
| ·Porco课题组对(±)-sorocenol B的全合成研究 | 第30-32页 |
| ·Porco课题组对(±)-brosimones A and B的全合成研究 | 第32-34页 |
| ·小节 | 第34-36页 |
| 第二章 Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物(-)-kuwanon I、(+)-kuwanon J、(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的不对称仿生全合成研究 | 第36-60页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder加和物(-)-kuwanon I、(+)-kuwanon J、(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的分离和结构分析 | 第36-37页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物(-)-kuwanon I、(+)-kuwanon J、(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的逆合成分析 | 第37-39页 |
| ·手性硼酸复合物催化模型底物发生不对称的Diels-Alder反应 | 第39-43页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物(-)-kuwanon I和(+)-kuwanon J的合成 | 第43-52页 |
| ·(-)-Kuwanon I和 (+)-kuwanon J的 初步合成探索 ： 合成 (-)-kuwanon I和(+)-kuwanon J的甲醚衍生物 | 第43-48页 |
| ·改进的合成路线：(-)-kuwanon I和(+)-kuwanon J的全合成 | 第48-52页 |
| ·Prenylflavonoid Diels-Alder型加和物(-)-brosimone A和(-)-brosimone B的合成 | 第52-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第三章 迁移型松香烷二萜类天然产物的全合成研究 | 第60-84页 |
| ·二萜类天然产物的分离和分类 | 第60-62页 |
| ·松香烷二萜类天然产物的分离、分类及活性 | 第62-63页 |
| ·松香烷二萜类天然产物的合成综述 | 第63-69页 |
| ·Katsumura课题组对(+)-jolkinolide E的全合成 | 第63-64页 |
| ·Loh课题组对(+)-antiochic acid首次不对称全合成 | 第64-65页 |
| ·Stoltz课题组对(+)-dichroanone首次不对称全合成 | 第65-67页 |
| ·Hartwig课题组对(-)-taiwaniaquinone H和(-)-taiwaniaquinone B不对称全合成 | 第67-68页 |
| ·Li课题组对(±)-taiwaniaquinones A、F、B和D的全合成 | 第68-69页 |
| ·迁移型松香烷二萜类天然产物的合成研究 | 第69-82页 |
| ·迁移型松香烷二萜的背景研究 | 第69-70页 |
| ·Diels-Alder反应策略对 6/6/6/5 四环核心骨架的合成研究 | 第70-75页 |
| ·6-π电子环化策略对 6/6/6/5 四环核心骨架的合成研究 | 第75-79页 |
| ·炔烃引发的多烯环化策略对 6/6/6/5 四环核心骨架的合成研究 | 第79-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| ·展望 | 第82-84页 |
| 第四章 实验部分 | 第84-142页 |
| ·总体说明 | 第84-85页 |
| ·实验条件说明 | 第84页 |
| ·实验与分析仪器说明 | 第84-85页 |
| ·试剂与溶剂 | 第85页 |
| ·化合物表征说明 | 第85-87页 |
| ·实验部分和表征数据 | 第87-142页 |
| 参考文献 | 第142-154页 |
| 个人简历与发表学术论文 | 第154-156页 |
| 附录：代表性化合物核磁谱图及手性液相色谱图 | 第156-258页 |
| 致谢 | 第258-259页 |
